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求助DNA修饰电极
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求助DNA修饰电极
假设我用DNA修饰电极后,要把它用于检测某种切割酶的活性,请问含有酶的溶液是滴到电极上还是将电极泡在含酶的溶液中呢?这两种方法有什么不同吗?需要综合考虑什么因素呢?望各位帮帮忙啊,小妹感激不尽!
[
Last edited by zlin on 2012-11-13 at 10:08
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2012-11-11 15:59:41
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两种方式肯定有差异——液体量不同。点滴方式,意味着待测液中的待测组分的量是有限的,而浸泡方式,就不存在待测组分量的问题。
不过,如果一滴待测液中含有足够量的电池组分的话,这两种方式不会有明显差别。
现在市面上的试纸型葡萄糖传感器就是一滴血液就够了。
从方便和防止污染的角度看,最好采用点滴方式加样。
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2楼
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Jackcd12
at 2012-11-11 16:20:48
两种方式肯定有差异——液体量不同。点滴方式,意味着待测液中的待测组分的量是有限的,而浸泡方式,就不存在待测组分量的问题。
不过,如果一滴待测液中含有足够量的电池组分的话,这两种方式不会有明显差别。
现 ...
点滴的方式和浸泡两种方法中酶的活性是一样的嘛?比如我浸泡在酶的活性是10U/mL和将10U/mL的液体滴到电极上测量得到的酶的活性有区别吗
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2012-11-12 17:11:55
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酶的浓度是一样的,但酶的总量不一样,酶的活性是指单位体积(质量)的酶发挥的作用,因此,酶的活性是相同的。
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2012-11-12 18:06:44
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Jackcd12
at 2012-11-12 18:06:44
酶的浓度是一样的,但酶的总量不一样,酶的活性是指单位体积(质量)的酶发挥的作用,因此,酶的活性是相同的。
那就是说两种方法测出来的酶的活性是相同的咯
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2012-11-13 08:21:22
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2012-11-15 14:56:44
酶的活性应该是相同的。
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2012-11-13 22:31:07
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Jackcd12
at 2012-11-13 22:31:07
酶的活性应该是相同的。
谢谢啦
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2012-11-15 14:56:40
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