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tulip1213银虫 (小有名气)
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pB121SmaI酶切
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最近做克隆，很纠结已经做了很长时间，选择单酶切，载体也去磷酸化了死活构不上， 无奈对载体进行改构，引入SmaI位点，测序也测过了。改构确实引入了SmaI位点。但是做过一次，仍然不灵。 想问各位： 碰到SmaI 切，怎么处理？ 是先用SmaI30度切，酚氯仿去酶，再加另一酶，还是直接加入另外一酶。 今天对改构的pBI121酶切鉴定，请各位帮我判断一下，载体有没被SmaI或SacI切动？泳道依次是Marker,质粒，SmaI,SacI,SmaI+SacI(应放出750bp条带) 双酶切怎么看不出切出的条带？  问.jpg [ Last edited by tulip1213 on 2012-11-11 at 00:11 ] |
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tulip1213
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3楼2012-11-11 10:32:37
tulip1213
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