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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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盈月流娟

金虫 (小有名气)

[求助] 求助苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸的滞留时间

本人第一次接触液相,用的是苯甲醇,看能不能选择性氧化到苯甲醛,可是不知道到底哪个峰代表的是苯甲醇啊?求苯甲醇、苯甲醛和苯甲酸的滞留时间~请各位高手帮忙啦~~不胜感激!
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惠瑜900501

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
盈月流娟: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢啦~可是可不可以说一个大概的位置呢?我只想要一个范围,确定自己的不是氧化成了苯甲酸~~ 2012-11-09 15:45:58
xbqewpq: 金币+2, 感谢应助~~ 2012-11-09 15:56:36
盈月流娟: 金币+4, ★★★很有帮助 2012-12-09 13:14:25
不同仪器,不同人操作手法,不同的实验条件(温度、流动相等),是否程序升温 ,梯度洗脱得出来的时间数据是不同的。再者仪器分析还有稳定性,精密性,重现性所以具体的数值是没有的。但是同一台仪器上同样测试条件的数据不会有太大偏差。你测个标准苯甲醛,看看保留时间对照一下就能定性了。
2楼2012-11-09 15:30:44
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盈月流娟

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 惠瑜900501 at 2012-11-09 15:30:44
不同仪器,不同人操作手法,不同的实验条件(温度、流动相等),是否程序升温 ,梯度洗脱得出来的时间数据是不同的。再者仪器分析还有稳定性,精密性,重现性所以具体的数值是没有的。但是同一台仪器上同样测试条件 ...

可是我们课题组一个师兄做的苯甲醇浓度是我的十分之一,我跟他的保留时间好像差别很大啊~所以我就不知道自己的催化剂是不是氧化性太强,使它变成了苯甲酸还是什么的~
3楼2012-11-09 15:44:30
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惠瑜900501

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 盈月流娟 at 2012-11-09 15:44:30
可是我们课题组一个师兄做的苯甲醇浓度是我的十分之一,我跟他的保留时间好像差别很大啊~所以我就不知道自己的催化剂是不是氧化性太强,使它变成了苯甲酸还是什么的~...

保留时间是定性的依据,含量浓度用峰面积表观。保留时间和浓度并无直接联系。保留时间相差太大如果不是操作失误就是氧化成苯甲酸了。
4楼2012-11-10 15:54:43
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tuobaohua

荣誉版主 (文坛精英)

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【答案】应助回帖

停留时间与色谱仪器、色谱柱型号、流动相流速、流动相配比、色谱柱温等都有非常明显的影响,这些条件未知,是无法知道大概位置的
你做个预实验,很容易解决你这个疑问的
分别用苯甲醇、苯甲醛和苯甲酸标样做三个色谱图,然后你就知道它们分别对应的出峰时间了
以后混合在一起后,在同样的色谱条件下,你就可以根据出峰时间来判定了
5楼2013-03-25 12:43:27
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tuobaohua

荣誉版主 (文坛精英)

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
盈月流娟: 金币+4, 有帮助, 谢谢您,这个问题我已经解决了,是我们的流速有差别的~ 2013-03-25 13:27:12
引用回帖:
3楼: Originally posted by 盈月流娟 at 2012-11-09 15:44:30
可是我们课题组一个师兄做的苯甲醇浓度是我的十分之一,我跟他的保留时间好像差别很大啊~所以我就不知道自己的催化剂是不是氧化性太强,使它变成了苯甲酸还是什么的~...

他和你的检测条件一模一样?
6楼2013-03-25 12:44:11
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