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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 电分析测试 » CHI660D电化学工作站，恒电位极化功能如何设置
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sduhua

木虫 (著名写手)

[求助] CHI660D电化学工作站，恒电位极化功能如何设置

如下图1，为：实验技术对话窗口，求教，哪一个功能可以实现我想要的恒电位输出极化功能？
图2为：电流—时间曲线功能的参数设置窗口，求教，想要获得一个0.4V的恒定极化电位输出，窗口参数设置有什么问题吗？

诚心求教，金币有限，求各位大师不吝赐教。。。
chi660d,1.jpg



chi660d,2.jpg
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    • 2012-11-07 18:32:29, 2.25 M

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梦里不知身是客
1楼 2012-11-07 18:42:05
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sduhua

木虫 (著名写手)
sduhua: 回帖置顶 2012-11-13 15:35:43
引用回帖:
12楼: Originally posted by Jackcd12 at 2012-11-08 11:59:02
这就是说有问题并不一定是坏事，恭喜你！

我又遇到电化学的问题：求教（本身不是化学出身，却做了个电化学的课题，坑啊。。。）
问题：
同一种物质的【标准氧化还原电位】和【标准电极电势】有关系吗？
发现
在一个【标准氧化还原电位】数据表中

H2SeO3(aq)    +      4 H+     +      4 e——Se(s)   +   3 H2O   【标准氧化还原电位】  +0.74        

在另一个【标准电极电势】数据表中

H2SeO3           +      4H+     +      4e  ═  Se      +   3H2O         【标准电极电势】     -0.74

所以有此一问，希望大哥给指点一下。。。
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梦里不知身是客
22楼2012-11-13 15:28:30
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Jackcd12

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先，你需要明白恒电位的意思：在恒电位模式下，对三电极体系而言，设置的电位是工作电极上相对于参考电极的电位；
对两电极体系，你需要把参考电极与对电极合并在一起，这时，设置的电位才是工作电极相对于对电极（实际上是参考电极）的电位。
你用万用表测量的算是槽压，即工作电极与对电极之间的电位差，恒电位仪无法控制，因电路设计时，比较电路是与参考电极相比较，而不是对电极，在你现在情况下，对电极上的电位是变化的，当然你的万用表显示的电压也是变化的。
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Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
4楼2012-11-07 20:17:01
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yuchen_bai

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
sduhua: 金币+10, ★★★很有帮助, 多谢 2012-11-07 21:25:37
你所说的恒电位极化是什么意思？是要恒电位电沉积吗？你选择的时间-电流选项是对的，输入你所需要的很电位、你所要沉积的时间以及灵敏度就好了
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我要坚强的走下去
2楼2012-11-07 18:58:00
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sduhua

木虫 (著名写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by Jackcd12 at 2012-11-07 20:17:01
首先，你需要明白恒电位的意思：在恒电位模式下，对三电极体系而言，设置的电位是工作电极上相对于参考电极的电位；
对两电极体系，你需要把参考电极与对电极合并在一起，这时，设置的电位才是工作电极相对于对电极 ...

刚刚按照阁下说的重新测试了一下，工作电极和参比电极之间的电压为0，这是什么情况？
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梦里不知身是客
5楼2012-11-07 20:31:58
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Jackcd12

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
sduhua: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 很有帮助，难得的耐心啊，多谢 2012-11-08 10:02:48
你最好使用三电极体系，先测一下工作电极上的开路电位是多少，这样来分析你现在设置的0.4V是不是太低了，如果开路电位就是0.2V，你设置的0.4V可能就低了，还有，文献的电位用的参考电极是哪种，AgCl，还是甘汞电极，他们的的电位不同；溶液浓度也会影响。
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Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
10楼2012-11-07 22:36:14
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wgj

铁杆木虫 (职业作家)
你首先要明确三电极体系的感念，电压是工作电极相对参比电极的，工作电极与对电极形成电流回路。
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14楼2012-11-09 09:59:06
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sduhua

木虫 (著名写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by moneyying at 2012-11-09 10:25:25
灵敏度怎么设置？这个设置范围的意义在哪？不太明白什么意思

我要测的电流时mA级别大小的，所以我设置灵敏度是10的-3次方数量级的
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梦里不知身是客
16楼2012-11-09 13:43:50
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普通回帖

sduhua

木虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by yuchen_bai at 2012-11-07 18:58:00
你所说的恒电位极化是什么意思？是要恒电位电沉积吗？你选择的时间-电流选项是对的，输入你所需要的很电位、你所要沉积的时间以及灵敏度就好了

我已经像你说的那样设置过了，但是发现电流值只有微安的数量级，觉得不太对，就用万用表测量电压的档位，测试工作电极与对电极之间的电压，发现电压显示不是恒定的值，一直在跳跃，所以觉得，要么是我的方法用错了，要么是电化学工作站出问题了，所以有此一问。。。
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梦里不知身是客
3楼2012-11-07 19:05:08
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Jackcd12

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
sduhua: 金币+40, ★★★很有帮助, 我懂了，十分感谢 2012-11-07 21:20:42
你需要连接负载，找一个电阻（200-1000 ohm)，工作电极夹一端，对电极和参考电极合并夹另一端，设置0.1V的电压（不要大了哦）,ruan,你再用万用表测电阻两端电压，看是不是0.1V
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Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
6楼2012-11-07 20:44:45
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sduhua

木虫 (著名写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by Jackcd12 at 2012-11-07 20:44:45
你需要连接负载，找一个电阻（200-1000 ohm)，工作电极夹一端，对电极和参考电极合并夹另一端，设置0.1V的电压（不要大了哦）,ruan,你再用万用表测电阻两端电压，看是不是0.1V

多谢啊，刚才直接接的万用表，把参比电极和对电机接在同一端，工作电极接在另一端，测出的数值正好是我设定的0.4V，看来设置和工作站都没问题，但我前面在用科斯特cs300恒电位极化电化学沉积的时候，设置极化电位是0.4V，电流可以达到1.5mA左右，但现在用CHI660D的这个功能，设置初始电位是0.4V，电流曲线显示，电流只有10的负7次方的数量级，这又是什么原因
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梦里不知身是客
7楼2012-11-07 21:19:29
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Jackcd12

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

你确信你的实验体系都是一样的？设置也一样，才有比较的可能。
你以前没有把参考电极与对电极合并在一起，那个0.4V与现在的0.4V不是一回事。
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Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
8楼2012-11-07 21:52:52
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sduhua

木虫 (著名写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by Jackcd12 at 2012-11-07 21:52:52
你确信你的实验体系都是一样的？设置也一样，才有比较的可能。
你以前没有把参考电极与对电极合并在一起，那个0.4V与现在的0.4V不是一回事。

电化学工作站以外的实验体系我可以保证都是一样的。只是电化学工作站的品牌型号不同，所装的操作软件也不一样，目前对这东西了解不多。而且在文献上查到的电化学沉积电压大部分也是0.4V左右的，在用cs300进行试验时，效果很不错。现在就是换了一台电化学工作站和系统，想要达到以前的效果，就出现了上面的问题：电流太小，相差好几个数量级，导致沉积量肯定不够。。。
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梦里不知身是客
9楼2012-11-07 22:00:23
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