| 查看: 1613 | 回复: 10 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
小狼851226木虫 (正式写手)
|
[交流]
药物辅料的选择的一般要求 已有10人参与
|
||
| 药物辅料的选择的一般要求 |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 药物辅料的选择的一般要求.doc
2012-11-07 16:55:00, 28.5 K
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
嘘again» 猜你喜欢
SPguide®：小鼠体内脾脏转染的一键解决方案
已经有0人回复
-
高效肺靶向RNA转染，加速肺部RNA药物开发
已经有2人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有50人回复
-
二糖的糖脂，合成后sephadex LH-20分离不出来，求助
已经有1人回复
-
南方医科大学珠江医院肖计生课题组招收博士生 （2026年入学）
已经有2人回复
-
349药学专硕105500求调剂
已经有0人回复
-
求调剂
已经有1人回复
-
298求调剂一志愿中海洋
已经有3人回复
-
药学调剂申请自荐信，一志愿中南大学
已经有1人回复
-
药学349专硕求调剂
已经有1人回复
-
《左乙拉西坦注射液制备工艺研究、质量控制和稳定性研究》下载
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 化学药物药理毒理申报资料撰写的一般要求
已经有26人回复
- （转载）仿制药研发中的几个关键问题
已经有17人回复
- 工艺研究时一些常见问题
已经有90人回复
- IND（API部分）研发流程
已经有428人回复
- 化学药品注册分类及申报资料要求
已经有21人回复
- 补充的31条
已经有0人回复
- 申报生产常见问答--国家局
已经有37人回复
- CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
- 化学药物杂质研究的技术指导原则
已经有361人回复
- （转载）换药技巧
已经有6人回复
- 关于全生药粉中药颗粒剂剂型合理性专题讨论会纪要
已经有1人回复
- 有关加样回收率的
已经有7人回复
- 【求助】有糖型颗粒改无糖型颗粒的研究
已经有9人回复
10楼2013-08-08 15:44:54
2楼2012-11-09 13:26:19
3楼2012-11-09 15:24:02
