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2012年SFDA药物研发与评价研讨班讲义-PDF版
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 二、原料药质量控制及稳定性资料要求解读.PDF
- 附件 2 : 六、主要研究信息汇总表要求解读.PDF
- 附件 3 : 三、制剂处方工艺资料要求解读.PDF
- 附件 4 : 四、关键工艺环节的研究与确定.PDF
- 附件 5 : 五、制剂质量控制及稳定性资料要求解读.PDF
- 附件 6 : 一、原料药生产工艺及特性鉴定资料要求解读.PDF
2012-11-06 11:07:54, 22.96 M
2012-11-06 11:09:36, 26.51 M
2012-11-06 11:10:35, 14.77 M
2012-11-06 11:11:51, 19.78 M
2012-11-06 11:13:32, 26.49 M
2012-11-06 11:14:42, 17.65 M
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4楼2012-11-06 13:54:01
2楼2012-11-06 13:21:32
9楼2012-11-06 16:06:13
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2012-11-06 13:46
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sdluqun5楼
2012-11-06 14:05
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2012-11-06 14:13
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dyg1237楼
2012-11-06 15:07
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2012-11-06 15:21
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凝水石10楼
2012-11-06 16:09
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凝水石11楼
2012-11-06 16:15
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凝水石12楼
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凝水石13楼
2012-11-06 16:35
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Catalysts14楼
2012-11-06 16:37
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