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2012年SFDA药物研发与评价研讨班讲义-PDF版
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 二、原料药质量控制及稳定性资料要求解读.PDF
- 附件 2 : 六、主要研究信息汇总表要求解读.PDF
- 附件 3 : 三、制剂处方工艺资料要求解读.PDF
- 附件 4 : 四、关键工艺环节的研究与确定.PDF
- 附件 5 : 五、制剂质量控制及稳定性资料要求解读.PDF
- 附件 6 : 一、原料药生产工艺及特性鉴定资料要求解读.PDF
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