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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yuanhangboy

金虫 (正式写手)

从零开始

[交流] 如何确定原料药的有关物质的检测方法 已有44人参与

有关物质检查,包括对产品中残留合成原料、中间体、副产物及可能的降解产物的检查。
不同的物质紫外吸收也不一样,波长的选择很最重要。
先来说说我是怎么做的,希望大家能够补充,一起进步。
首先可以通过DAD考察起始原料、中间体及剧烈破坏的降解产物等的紫外特征。
若没有DAD可通过UV扫描起始原料、中间体等的紫外特征,选择杂质与原料相近的响应值处的波长为有关物质检查波长,并在不同波长下检测破坏试验的回收率,选择主药吸收较大且回收率较高的波长作为检测波长,对于存在响应相差较大的杂质,应采用加校正因子的自身对照法或者杂质对照品法。
再通过破坏试验考察专属性,验证方法的可靠性。通常的做法是:
1.酸降解试验  一般选择0.1N的盐酸,在室温或加热条件下进行考察。酸液的浓度、考察的温度与时间均可根据具体品种,在前期预试验的基础上灵活确定。 
2.碱降解试验  一般选择0.1N的氢氧化钠溶液,在室温或加热条件下进行考察。碱液的浓度、考察的温度与时间均可根据具体品种,在前期预试验的基础上灵活确定。  3.高温降解试验  可分别在固体和溶液状态下进行考察,具体的考察温度与时间均可根据具体品种,在前期预试验的基础上灵活确定。例如,可分别在60、80℃考察30天,或在130℃考察8小时。 
4.光降解试验  可分别在固体和溶液状态下进行考察,具体的光强度与考察时间可根据具体品种,在前期试验的基础上灵活确定。例如,可按照ICH的Q1B指导原则进行2个循环的考察:先经一百二十万勒克斯(Lx)×小时的冷白荧光灯照射,再经200瓦小时/平方米的紫外荧光灯照射。 
5.氧化降解试验  主要在溶液状态下进行考察,氧化剂可采用饱和的氧气或不同浓度的双氧水,分别在室温或加热条件下进行考察。
然后再对相应的杂质进行方法学验证,确定有关物质的检测方法。
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厚积薄发,方可游刃有余!
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芳芳390

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by 希望12345 at 2012-11-05 18:59:02
讲的不错,加一条,做专属性时,要计算物料平衡,才可说明分析方法的可行性

比如,这个物料平衡,主峰破坏了10%,杂质一定要找到10%吗?这个中间是否有个灵活度,灵活范围,差多少是可以接受的?
虽然说按常理,强制性降解实验的破坏产物,基本上应该是母体结构基本接近的,也未必见得吸收特性完全一致啊?还有强制降解产物的吸收特性和主成份完成不一致的呢?又如何处理呢?
32楼2012-11-23 15:02:42
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希望12345

新虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
zhychen2008: 金币+1, 多谢参与 2012-11-07 21:50:18
讲的不错,加一条,做专属性时,要计算物料平衡,才可说明分析方法的可行性
3楼2012-11-05 18:59:02
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zihuadd

木虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
marktiger: 金币+1, 感谢参与,欢迎常来。 2012-11-06 08:51:24
古可ぷ: 金币+10, DRDEPI+1, 不错…欢迎并鼓励交流 2012-11-08 08:15:06
个人认为方法研究的重点:
1、尽量利用已知的(文献检索到的)所有可能产生的杂质,取得各杂质的化合物,用拟确定的方法进行检测,证明能够检测到,考察其检测限。一般是反应的起始物料、合成中间体,可能发生的副产物、已知的降解产物,这种方法最直接、也最能体现出方法的灵敏性和专属性。
2、利用DAD检测降解试验图谱中的主峰纯度、特征杂质的峰纯度,证明没有无法分离到的杂质。
3、进行破坏试验前后的物料平衡试验,辅助证明破坏出的峰能够被全部检测到。
4、尽可能的明确杂质与主成分间的相对响应因子,保证检测的准确性。
如果真正把这4点解决好了,有关物质的检测方法应该可以确定了。
4楼2012-11-06 08:47:04
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小狼851226

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
zhychen2008: 金币+1, 多谢参与 2012-11-07 21:50:57
古可ぷ: 回帖置顶 2012-11-23 14:40:01
补充一下;降解实验的破坏程度应以降解10%为宜。
5楼2012-11-06 08:58:32
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