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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 紧急求助： HPLC流速过大，柱子坏了，峰拖尾严重，怎么办？？？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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sunny_zxn

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
29楼: Originally posted by rerain01 at 2012-11-06 13:09:18
请问你的意思需要是反冲洗吗？...

一般不建议反冲柱子吧，我曾经用过0.1%甲酸：乙腈（50:50），0.2流速冲半天，再用90%乙腈，0.2流速冲半天，后再用就好了。冲柱子时不带预柱
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31楼2012-11-06 13:25:54
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老夏853
32楼2012-11-06 14:00:39
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ss3115

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
如果尝试去掉保护柱并反复冲洗均无效果，建议色谱柱反用尝试一下。
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33楼2012-11-06 14:44:46
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lenwen1973
祝福油
34楼2012-11-06 15:12:08
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zhucq888

金虫 (正式写手)

869F7

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
柱子没那么容易坏，使用有机溶剂重新平衡一下，就会好的
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打工是最愚蠢的投资
35楼2012-11-06 15:39:39
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393432537

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
楼主不用担心，暂时的大流量不会冲垮柱子，你柱压高了出峰是要提前，如果你的样品中还有其他东西，有可能和主峰没分开，辉造成拖尾，
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想象所有的80，90的年轻人不再哀叹现实的渺茫、生活的压力，真正通过不懈的努力和奋斗，达到即使不是大富大贵的平静生活，得到珍贵的人格所赋予自己和别人的幸福
36楼2012-11-06 17:28:33
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菜葱雨

木虫 (著名写手)
感谢参与，应助指数 +1
听不到: 应助指数-1 2012-11-06 21:03:08
刚接触，学了很多，
上面有说到换柱芯，是指保护柱的。
祝好运！
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37楼2012-11-06 18:17:15
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zhucq888

金虫 (正式写手)

869F7

【答案】应助回帖

用乙腈配成水溶液做流动相在色谱里走几个小时看看
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打工是最愚蠢的投资
38楼2012-11-06 18:59:36
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rerain01

新虫 (小有名气)
引用回帖:
36楼: Originally posted by 393432537 at 2012-11-06 17:28:33
楼主不用担心，暂时的大流量不会冲垮柱子，你柱压高了出峰是要提前，如果你的样品中还有其他东西，有可能和主峰没分开，辉造成拖尾，

现在拆下保护柱和一根检测柱，只用一根检测柱子检测，出峰的拖尾现象好了很多，峰行还能过得去，但是测甲酸标准样的峰面积比以前测的峰面积小了许多，峰高也低了，请问这是什么原因啊，是柱子原因还是灯照的原因啊？？
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39楼2012-11-06 20:52:11
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rerain01

新虫 (小有名气)
引用回帖:
37楼: Originally posted by 菜葱雨 at 2012-11-06 18:17:15
刚接触，学了很多，
上面有说到换柱芯，是指保护柱的。
祝好运！

保护柱两头不是不能打开吗？怎么换？
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40楼2012-11-06 20:53:37
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