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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 紧急求助： HPLC流速过大，柱子坏了，峰拖尾严重，怎么办？？？
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rerain01

新虫 (小有名气)
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20楼: Originally posted by guevara1967 at 2012-11-06 09:36:59
离子色谱柱的耐压确实比较差，这是它填料决定的，我想这根柱子以后可以留着粗筛方法的时候用，或者某个极端的条件，好柱子舍不得，用这个柱子试试，只能这样了

当时是有一根保护柱，两根检测柱，真的这么容易就全坏了啊，肿么办啊，
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21楼2012-11-06 09:45:13
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zhoucb
22楼2012-11-06 09:49:02
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rerain01

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22楼: Originally posted by zhoucb at 2012-11-06 09:49:02
23楼2012-11-06 09:56:50
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suruiqin

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估计柱子是坏不了吧，你可以卸下保护柱试一下，如果柱芯坏了可以换一个，貌似柱芯不是很贵，你可以把柱芯用甲醇水超一下
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所有的成就都源于新的挑战
24楼2012-11-06 10:46:26
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rerain01

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24楼: Originally posted by suruiqin at 2012-11-06 10:46:26
估计柱子是坏不了吧，你可以卸下保护柱试一下，如果柱芯坏了可以换一个，貌似柱芯不是很贵，你可以把柱芯用甲醇水超一下

你说的柱芯是保护柱还是检测柱啊？保护柱是KC-G的，检测柱是KC-811的，离子排阻柱，貌似填料不能重新填啊，求详细方法~流量过大造成拖尾，大家都是怎么解决的
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25楼2012-11-06 11:01:05
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suruiqin

版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

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25楼: Originally posted by rerain01 at 2012-11-06 11:01:05
你说的柱芯是保护柱还是检测柱啊？保护柱是KC-G的，检测柱是KC-811的，离子排阻柱，貌似填料不能重新填啊，求详细方法~流量过大造成拖尾，大家都是怎么解决的...

一般仪器都会设置最大压力的，你的泵一超压力，他就会报警，所以应该柱子是没事的，我说的是你的保护住，你把保护柱拆了，看看还那样不
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26楼2012-11-06 12:08:40
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rerain01

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26楼: Originally posted by suruiqin at 2012-11-06 12:08:40
一般仪器都会设置最大压力的，你的泵一超压力，他就会报警，所以应该柱子是没事的，我说的是你的保护住，你把保护柱拆了，看看还那样不...

我已经拆掉保护柱试过了，但是峰还是拖尾。。。不过貌似拖尾的形状都一样，是不是有一个拖尾系数什么的，如果都一样，也还是可以用的？
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27楼2012-11-06 12:27:01
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sunny_zxn

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感谢参与，应助指数 +1
有可能是预柱里的杂质被冲到柱子里了吧，换个预柱用乙腈好好冲冲柱子啊
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28楼2012-11-06 12:59:30
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rerain01

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28楼: Originally posted by sunny_zxn at 2012-11-06 12:59:30
有可能是预柱里的杂质被冲到柱子里了吧，换个预柱用乙腈好好冲冲柱子啊

请问你的意思需要是反冲洗吗？
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29楼2012-11-06 13:09:18
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sunny_zxn

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

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29楼: Originally posted by rerain01 at 2012-11-06 13:09:18
请问你的意思需要是反冲洗吗？...

一般不建议反冲柱子吧，我以前也严重拖尾过，问过工程师，告诉我是先用0.1%甲酸：乙腈（50:50），0.2流速冲半天，再用90%乙腈0.2流速冲半天。后再用就好了，清洗柱子时一定不要带预柱哦
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30楼2012-11-06 13:22:49
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