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请大家帮忙看看这张高相液相图谱
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xiaoyiyun
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请大家帮忙看看这张高相液相图谱
大家帮忙看看下面这张高相液相图谱的5-6min之间为什么会出现这样的峰形?谢谢了!
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2012-11-02 20:21:04
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2012-11-03 15:24:28
肯定不是过载,如果样品过载应该出现平头峰或三角峰,而这张图谱峰形很好,基线看前几分钟算平稳,个人认为应该是有杂质峰导致的,适当的调节一下流动相比例,让出峰时间快一些试试吧!
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8楼
2012-11-03 10:48:07
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2012-11-03 09:37:33
峰出在另外一个非常宽的峰上面,原因可能是含有杂质
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天道酬勤!
2楼
2012-11-02 22:04:59
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2012-11-05 16:57:59
有没有可能是样品过载?试试看减小样品浓度。单纯进下流动相,看看有没有这个鼓包,如果没有,那可以换个条件看看能否分开
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6楼
2012-11-03 09:41:10
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8楼
:
Originally posted by
佟智慧85
at 2012-11-03 10:48:07
肯定不是过载,如果样品过载应该出现平头峰或三角峰,而这张图谱峰形很好,基线看前几分钟算平稳,个人认为应该是有杂质峰导致的,适当的调节一下流动相比例,让出峰时间快一些试试吧!
可能是杂质的原因,因为进前2个不同浓度的相同样品时没有出现这种情况
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10楼
2012-11-03 15:24:22
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jing6808
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流动相是什么?
加0。1%的磷酸试试吧
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2012-11-02 23:37:03
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xiaoyiyun
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3楼
:
Originally posted by
jing6808
at 2012-11-02 23:37:03
流动相是什么?
加0。1%的磷酸试试吧
流动相是甲醇跟水
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2012-11-03 09:37:00
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xiaoyiyun
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:
Originally posted by
netscaner
at 2012-11-02 22:04:59
峰出在另外一个非常宽的峰上面,原因可能是含有杂质
哦,请问你做液相时出现过这样的情况吗?
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5楼
2012-11-03 09:37:26
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2012-11-05 16:58:10
基线不稳?柱子出了问题?
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7楼
2012-11-03 10:09:30
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2012-11-03 15:24:58
考虑:
1、拖尾:如楼上,加0.1~0.4%磷酸试试。可以适当减小进样量。
2、杂质干扰:改小甲醇比例,延长出峰时间看看。
看看效果怎样。
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9楼
2012-11-03 11:27:57
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