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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 请大家帮忙看看这张高相液相图谱
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xiaoyiyun

金虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by szq215216 at 2012-11-03 11:27:57
考虑：
1、拖尾：如楼上，加0.1~0.4%磷酸试试。可以适当减小进样量。
2、杂质干扰：改小甲醇比例，延长出峰时间看看。
看看效果怎样。

恩，谢谢回帖！
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11楼2012-11-03 15:24:53
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小岛王子

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoyiyun: 金币+2, ★有帮助 2012-11-03 21:51:08
中药2000: 回帖置顶 2012-11-05 16:58:35
杂质。峰型很好，和溶剂峰比较也不大，不是过载和流动相的问题，杂质的可能性最大。鉴定完毕。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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12楼2012-11-03 16:37:37
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zw0123456789zw

至尊木虫 (职业作家)

Felix Baumgartner Space Jump

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoyiyun: 金币+2, ★有帮助 2012-11-03 21:52:17
还有一种情况要考虑，样品的自身性质。这个和我以前做 靛蓝 的情况有些相似，改换溶剂试试
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13楼2012-11-03 16:51:38
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xiaoyiyun

金虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 小岛王子 at 2012-11-03 16:37:37
杂质。峰型很好，和溶剂峰比较也不大，不是过载和流动相的问题，杂质的可能性最大。鉴定完毕。

呵呵，谢谢回帖！
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14楼2012-11-03 21:51:02
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xiaoyiyun

金虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by zw0123456789zw at 2012-11-03 16:51:38
还有一种情况要考虑，样品的自身性质。这个和我以前做 靛蓝 的情况有些相似，改换溶剂试试

谢谢！我这个应该是因为杂质的原因
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15楼2012-11-03 21:52:12
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henan116

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
中药2000: 金币+1, 谢谢 2012-11-05 16:58:52
流动相是等度还是梯度？
每个样品都这样还是有一定的间隔？
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16楼2012-11-05 11:18:14
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253800asd

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
中药2000: 金币+1, 谢谢 2012-11-05 16:59:00
中药2000: 回帖置顶 2012-11-05 16:59:05
我建议先看看预柱有没有问题；其次再换根色谱柱子试试；如果都没问题说明是你的样品有问题，考虑杂质或者影响拖尾的因素。
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让我们飞吧！
17楼2012-11-05 12:05:50
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小狼851226

木虫 (正式写手)
看不出来！能多发几张图来看看吗？？
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18楼2012-11-05 13:17:54
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忘川亲亲

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
中药2000: 金币+1, 谢谢 2012-11-05 16:59:15
xiaoyiyun: 金币+2, ★有帮助 2012-11-05 20:58:54
看一下它的纯度，是否纯，个人觉得是有杂质存在。。
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19楼2012-11-05 16:41:48
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踏径

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoyiyun: 金币+2, ★有帮助 2012-11-05 20:58:40
峰形还可以 就是有点拖尾不对称 估计是杂质影响 可以检测一下纯度看看
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走走停停再走
20楼2012-11-05 17:22:28
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