应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 我这张液相图该怎么处理会变好点
91/1返回列表
查看: 972  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

yayahao

金虫 (小有名气)

[求助] 我这张液相图该怎么处理会变好点

本人是一个学生，在做高效液相，但是最近做出来的图不怎么好，想求助，怎么提高分离度和改善峰形呢？（针对我的问题），我用的是甲醇， 0.3%磷酸水溶液梯度洗脱。样品的处理是甲醇水浴回流的。
回复此楼

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : 1.doc
    • 2012-10-31 14:36:33, 34.5 K

» 猜你喜欢
一滴水也要有自己的方向
1楼 2012-10-31 14:38:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aj2003

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
建议楼主不要设参比波长了。另外从以下几个方面考虑，试一下乙腈酸水体系（这个洗脱能力比甲醇强，所以适当降低有机相的比例），调节梯度，使峰尽量拉开，考察不同型号的柱子，调节一下柱温，对于普通的大柱子，流速一般不调。
赞一下 回复此楼
2楼2012-10-31 17:02:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yayahao

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by aj2003 at 2012-10-31 17:02:57
建议楼主不要设参比波长了。另外从以下几个方面考虑，试一下乙腈酸水体系（这个洗脱能力比甲醇强，所以适当降低有机相的比例），调节梯度，使峰尽量拉开，考察不同型号的柱子，调节一下柱温，对于普通的大柱子，流速 ...

谢谢啊，我可以试试不同的柱子，因为我这个梯度变化不是很大，几乎是等度了。
赞一下 回复此楼
一滴水也要有自己的方向
3楼2012-10-31 20:16:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jwr

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

1.梯度设计不尽合理，造成了基线不稳、分离度不高的情况。
2.进行梯度洗脱的液相时，不能不参考文献，也不易尽信文献，需要自己对液相条件进行摸索，找出一个适合自己这个分析实验的方法。
3.如果有可能，楼主能否告诉一下你在做什么具体的药味的或成药吗？（如果保密的话，就此为止）。
4.祝好运！
赞一下 回复此楼
4楼2012-11-04 08:38:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yayahao

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by jwr at 2012-11-04 08:38:28
1.梯度设计不尽合理，造成了基线不稳、分离度不高的情况。
2.进行梯度洗脱的液相时，不能不参考文献，也不易尽信文献，需要自己对液相条件进行摸索，找出一个适合自己这个分析实验的方法。
3.如果有可能，楼主能否 ...

我做的是石斛，梯度洗脱啊，，，，还是分的不好，都不知道怎么办了
赞一下 回复此楼
一滴水也要有自己的方向
5楼2012-11-04 09:24:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

禁虫 (知名作家)
本帖仅楼主可见
6楼2012-11-04 14:37:43
已阅   申请PhEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

tiancity

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你这个酸浓度太高了，磷酸水在0.1%以下，否则对柱子不好，看你柱效好像是下降了。
赞一下 回复此楼
虚心学习
7楼2012-11-05 22:15:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhqy304

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

楼主这个试验的目的是想做什么？如果只做石斛中的某个单一成分，你可先根据该成分的物理化学性质进行一下样品的预处理，有利于你进一步的液相分离；如果是做石斛的甲醇提取部分的指纹图谱，则要根据你的样品中甲醇部分提取的成分的性质选择不同的流动相及不同的梯度或者不同的柱子等等，要根据你的试验情况具体判定。一般做石斛多做生物碱和多糖，我看你的情况应是生物碱，是不是可以在提取时选择适合的溶剂再除去一些干扰成分，更好一些呢？
赞一下 回复此楼
8楼2012-11-14 16:17:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yayahao

金虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by zhqy304 at 2012-11-14 16:17:55
楼主这个试验的目的是想做什么？如果只做石斛中的某个单一成分，你可先根据该成分的物理化学性质进行一下样品的预处理，有利于你进一步的液相分离；如果是做石斛的甲醇提取部分的指纹图谱，则要根据你的样品中甲醇部 ...

指纹，呵呵，你说的这个我知道的。
赞一下 回复此楼
一滴水也要有自己的方向
9楼2012-11-16 09:42:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yayahao 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 考研化学308分求调剂 +8 你好明天你好 2026-03-23 9/450 2026-03-25 09:13 by aa331100
[考研] 考研调剂 +4 呼呼？~+123456 2026-03-24 4/200 2026-03-24 23:16 by barlinike
[考研] 0805 316求调剂 +6 大雪深藏 2026-03-18 6/300 2026-03-24 22:13 by peike
[考研] 08工学调剂 +12 用户573181 2026-03-20 17/850 2026-03-24 21:45 by 番茄炖了西红柿
[考研] 305分求调剂（食品工程） +5 Sxy112 2026-03-21 7/350 2026-03-24 12:27 by 544594351
[考研] 085404电子信息284分求调剂 +4 13659058978 2026-03-24 4/200 2026-03-24 12:15 by syl20081243
[考研] 306求调剂 +9 chuanzhu川烛 2026-03-18 9/450 2026-03-23 13:17 by luoyongfeng
[考研] 276求调剂 +3 YNRYG 2026-03-21 4/200 2026-03-23 08:31 by 醉在风里
[考研] 269专硕求调剂 +6 金恩贝 2026-03-21 6/300 2026-03-22 14:31 by ColorlessPI
[考研] 一志愿深大，0703化学，总分302，求调剂 +4 七月-七七 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:20 by 学员8dgXkO
[考研] 313求调剂 +4 肆叁贰壹22 2026-03-19 4/200 2026-03-21 17:33 by ColorlessPI
[考研] 299求调剂 +5 shxchem 2026-03-20 7/350 2026-03-21 17:09 by ColorlessPI
[考研] 279求调剂 +5 红衣隐官 2026-03-21 5/250 2026-03-21 14:59 by lature00
[考研] 324分 085600材料化工求调剂 +4 llllkkkhh 2026-03-18 4/200 2026-03-21 01:24 by JourneyLucky
[考研] 294求调剂材料与化工专硕 +15 陌の森林 2026-03-18 15/750 2026-03-20 23:28 by JourneyLucky
[考研] 一志愿中海洋材料工程专硕330分求调剂 +8 小材化本科 2026-03-18 8/400 2026-03-20 23:16 by JourneyLucky
[考研] 考研调剂求学校推荐 +3 伯乐29 2026-03-18 5/250 2026-03-20 22:59 by JourneyLucky
[考研] 288求调剂 +16 于海海海海 2026-03-19 16/800 2026-03-20 22:28 by JourneyLucky
[考研] 中南大学化学学硕337求调剂 +3 niko- 2026-03-19 6/300 2026-03-20 21:58 by luoyongfeng
[考研] A区线材料学调剂 +5 周周无极 2026-03-20 5/250 2026-03-20 21:33 by laoshidan
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭