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pgdjy

新虫 (初入文坛)

[求助] 主峰和后面的杂质峰突然分不开了,且柱效降低

流动相:甲醇、乙腈、pH=2的0.02M磷酸二氢钠缓冲液,梯度洗脱,乙腈在15-30min由5%梯度到55%,甲醇和缓冲盐由49.4%、45.6%梯度到23.4%、21.6%,样品用乙腈溶解并稀释至1mg/ml,柱子使用的一根是汉邦的C18,一根是岛津原装柱,上周开始进样,两根柱子的主峰与邻近杂质峰分离度都符合要求,但是才使用一周,这周进样,柱效明显降低,主峰与后面的杂质峰分离度也显著下降。尤其是汉邦柱子的主峰峰型很奇怪,主峰后面凸出一块,我是觉得流动相pH不至于引起这么大的影响,不知道各位大侠有什么好的建议,试验以来状况百出,急死了!主要也是水平太有限了,希望各位出手相助啊,谢谢了!顺便附了两根柱子前后出峰情况的对比图。
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  • 2012-10-30 20:34:45, 235 K

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yhyxrq888

金虫 (小有名气)

★
中药2000: 金币+1, 谢谢 2012-10-31 16:28:07
三人行必有我师
4楼2012-10-30 21:28:02
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yhyxrq888

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
中药2000: 金币+1, 谢谢 2012-10-31 16:27:53
还要看一下柱压的变化。如果柱压比原来高了,可能是色谱柱堵了。如果没有预柱的话。可能柱筛板堵了。另外要看一下你的样品的溶解性,和杂质的性质。如果杂质比较多和可能是样品原因。
三人行必有我师
2楼2012-10-30 21:10:27
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悠游123

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
中药2000: 金币+1, 谢谢 2012-10-31 16:28:00
一周前和一周后的流动相是同一个吗?这个。。。个人觉得流动相的PH是有影响的,一般都要求调解PH时比较精确,另外,最好每次做之前流动相都现配,乙腈容易聚合;另外一个猜测可能是样品太脏了,把柱子污染了,C18柱的话可以尝试一下反冲柱子,或者在柱子前面加预柱...
3楼2012-10-30 21:14:15
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yumulin

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
中药2000: 金币+1, 谢谢 2012-10-31 16:28:14
你用汉邦的柱子一周后的图是否可以重复出来呢?柱子是否很好的冲洗了呢?
你的这根柱子走别的样品是否也是同样情况?
5楼2012-10-31 07:53:55
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