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求高手帮忙看看我的DGGE为什么每次跑出来都是两条深深的条带啊
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我做土壤总DNA多样性分析 DNA用试剂盒提的没什么问题 巢氏PCR 引物用细菌通用引物8F\1492R R518\GC338F 1P和2P结果呈上 DGGE 我试了6%、8%、10%的胶，梯度试了40%-60%、30%-50% 电泳时间100V 9h、80V 12h等等，就是常说的乘积差不多是1000 银染 不管什么条件下都是只有两条深深的带，前段有两条淡一点的带。。胶浓度低一点两条带就离得远一些，高一点就近一点。。实质上无任何进展。。 上传的图片是前面做的胶歪的很，最近把灌胶速度调到超级慢。。一点也不歪了。 手机拍的。。条件艰苦。。求高手指点啊。。 是我PCR产物的问题还是什么呢？呜呜呜。。。  1P.jpg  2P.jpg  5LH_)8CEU~BQALE_R)0)MEY.jpg |
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