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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 转化后筛选酶切图，实在是看不明白，实验室也没人帮忙了
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desheng101

木虫 (正式写手)

[交流] 转化后筛选酶切图，实在是看不明白，实验室也没人帮忙了 已有2人参与

1，2泳道是第一个板子的挑取的2个菌的酶切图。
3泳道是maker，第一个最亮带是500，第二个是1031
4泳道是第二个板子挑取的1个菌的酶切图
5，6泳道是第三个板子挑取的2个菌的酶切图。

目的找出酶切后3900和2200的阳性克隆


疑问1，相同板子挑取的不同菌落，酶切图不一样。
疑问2，为什么1，2，4，5，6泳道都有相同的一条带（大约3000）

2012.1026转.jpg
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1楼 2012-10-27 10:49:13
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diandong

禁虫 (著名写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-10-27 15:58:23
本帖内容被屏蔽
2楼2012-10-27 11:55:33
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-10-28 17:38:59
说下marker大小，还有你用的什么载体，目的片段多大？不同菌落是酶切图谱不同很正常，可以用单酶切确定质粒大小。质粒大小对又能正确把目的片段切下来的话就可以做进一步鉴定和克隆。
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3楼2012-10-28 03:41:53
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