应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 各位加A尾后还做胶回收或者乙醇沉淀麽？还是直接连接载体.
151/2返回列表12下一页
查看: 2175  |  回复: 14
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

Marado

金虫 (正式写手)

Dreamer

[求助] 各位加A尾后还做胶回收或者乙醇沉淀麽？还是直接连接载体.

如题，pfu PCR后72℃，taq酶加A尾，想问一下，你们加完后做不做胶回收的，还是用乙醇沉淀的，考虑到再一次回收浓度可能太低了，所以问一下各位.
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
Look,ifyouhadoneshot,oroneopportunity,toseizeeverythingyoueverwanted,inonemoment.Wouldyoucaptureit,orjustletitslip?
1楼 2012-10-26 08:31:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

trizol11

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我以前做的时候，PCR后没有回收，做这个只是确定一下我的目的基因。不知对你有没有用，
赞一下 回复此楼
任重道远……
2楼2012-10-26 08:50:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wu_shiyong

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
看你是打算做什么用！不回收也可以，回收下更好！浓度低没事只要有、纯就可以！
赞一下 回复此楼
低调稳重务实内敛---------------残
3楼2012-10-26 09:23:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Marado

金虫 (正式写手)

Dreamer
引用回帖:
3楼: Originally posted by wu_shiyong at 2012-10-26 09:23:30
看你是打算做什么用！不回收也可以，回收下更好！浓度低没事只要有、纯就可以！

为了连接19t做TA克隆测序
赞一下 回复此楼
Look,ifyouhadoneshot,oroneopportunity,toseizeeverythingyoueverwanted,inonemoment.Wouldyoucaptureit,orjustletitslip?
4楼2012-10-26 09:28:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
Marado: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-10-26 09:55:41
回收下比较好，这样你的insert比较纯,不用担心回收后浓度，只要不是低的过分了都是可以使用的。
赞一下 回复此楼
5楼2012-10-26 09:42:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Marado

金虫 (正式写手)

Dreamer
引用回帖:
5楼: Originally posted by dshlove at 2012-10-26 09:42:28
回收下比较好，这样你的insert比较纯,不用担心回收后浓度，只要不是低的过分了都是可以使用的。

3Q，我也准备用乙醇沉淀法回收一下，胶回收损失有些高，吃不消……
赞一下 回复此楼
Look,ifyouhadoneshot,oroneopportunity,toseizeeverythingyoueverwanted,inonemoment.Wouldyoucaptureit,orjustletitslip?
6楼2012-10-26 09:55:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by Marado at 2012-10-26 09:55:26
3Q，我也准备用乙醇沉淀法回收一下，胶回收损失有些高，吃不消……...

可以，如果假阳性太多，就试试回收后连接哈。
赞一下 回复此楼
7楼2012-10-26 10:05:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aloon111

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
做PCR 8小管，然后点一个大孔，回收，这样浓度够你用的。
赞一下 回复此楼
汇天下之贤
8楼2012-10-26 10:28:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wu_shiyong

银虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by Marado at 2012-10-26 09:28:42
为了连接19t做TA克隆测序...

条带单一可以直接连！
赞一下 回复此楼
低调稳重务实内敛---------------残
9楼2012-10-26 12:48:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

太极拳

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
加A后可以直接连T载体的。如果不保险可以酒精沉淀一下
赞一下 回复此楼
10楼2012-10-26 15:01:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 Marado 的主题更新
151/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭