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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 高效液相
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hanzixing

新虫 (初入文坛)

[交流] 高效液相

我的样品里面的物质出峰时间很接近，每次跑出来的峰都在一起成为一个很大很宽的峰，该怎么调整流动相啊？后面跑梯度，没有在一起了，可是还是分得不好，没有完全分开来，该怎么办啦？
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1楼 2012-10-22 23:07:01
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jing6808

铜虫 (初入文坛)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
leecius: 金币+2, 谢谢，调整分配系数。 2012-10-24 09:01:27
首先根据你欲分析的物质的极性选择流动相，如果你用的高效液相色谱仪可以进行梯度洗脱，可缩小梯度范围，例如：10%-100%梯度检测60min，调整为10%-60%梯度检测60min。对于你说的色谱峰很宽，可能是由于你的色谱柱柱效下降。梯度分不开，可以试着加入0.1%的磷酸，或者在有机相中加入适量四氢呋喃，当然这个根据你要检测的物质。希望可以帮到你
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7楼2012-10-23 21:26:15
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misteryl

金虫 (小有名气)
★
hanzixing(金币+1): 谢谢参与
你用的是什么柱子？分离物的极性怎样
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3楼2012-10-22 23:56:30
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天之羽翼

银虫 (小有名气)
★ ★
hanzixing(金币+1): 谢谢参与
leecius: 金币+1, 谢谢参与。 2012-10-23 09:00:44
看极性如何？？在选择合适的流动相。
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4楼2012-10-23 00:43:02
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tongliwoai

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
hanzixing(金币+1): 谢谢参与
leecius: 金币+1, 谢谢参与。 2012-10-23 09:00:51
如果用的是反相柱就增加水相的比例，这样也许可以分开，试试吧，液相分离条件有时候确实需要很长时间来摸索
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5楼2012-10-23 08:58:46
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