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hanzixing

新虫 (初入文坛)

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虫号: 953439

[交流] 高效液相

我的样品里面的物质出峰时间很接近，每次跑出来的峰都在一起成为一个很大很宽的峰，该怎么调整流动相啊？后面跑梯度，没有在一起了，可是还是分得不好，没有完全分开来，该怎么办啦？

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1楼 2012-10-22 23:07:01

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jing6808

铜虫 (初入文坛)

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虫号: 2064682

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引用回帖:

10楼: Originally posted by hanzixing at 2012-10-24 16:06:35
我现在跑的流速只设了0.5ml/min，用的是甲醇和0.1%的磷酸水溶液，跑的梯度，开始时甲醇所占比例很少的。现在我还发现一个问题，就是重复性很不好，可能这一针样品跑出来是这样，还可以，可是下一针又是个宽峰，堆到 ...

如果你的色谱柱不是新的可能是柱子比较脏重复性不好的可能原因：1 你的仪器精密度不够良好 2 你每次进样后没冲好柱子没平衡好就进下一针了