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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 高效液相
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hanzixing

新虫 (初入文坛)

[交流] 高效液相

我的样品里面的物质出峰时间很接近，每次跑出来的峰都在一起成为一个很大很宽的峰，该怎么调整流动相啊？后面跑梯度，没有在一起了，可是还是分得不好，没有完全分开来，该怎么办啦？
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1楼 2012-10-22 23:07:01
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晴朗夜空

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
如果是柱子 那么混标是好的啊 这个问题有点诡异  拿95的甲醇或95的乙腈把柱子多洗洗 再平衡好 重新做做吧 哪个擅长的同志帮帮忙吧
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12楼2012-10-24 16:41:34
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misteryl

金虫 (小有名气)
★
hanzixing(金币+1): 谢谢参与
你用的是什么柱子？分离物的极性怎样
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3楼2012-10-22 23:56:30
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天之羽翼

银虫 (小有名气)
★ ★
hanzixing(金币+1): 谢谢参与
leecius: 金币+1, 谢谢参与。 2012-10-23 09:00:44
看极性如何？？在选择合适的流动相。
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4楼2012-10-23 00:43:02
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tongliwoai

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
hanzixing(金币+1): 谢谢参与
leecius: 金币+1, 谢谢参与。 2012-10-23 09:00:51
如果用的是反相柱就增加水相的比例，这样也许可以分开，试试吧，液相分离条件有时候确实需要很长时间来摸索
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5楼2012-10-23 08:58:46
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