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shenxing325

铜虫 (小有名气)

[求助] 请问pET30b这个载体在IPTG诱导后有没有可能表达除了目的蛋白以外的其他蛋白?

用pET30b表达一个蛋白,诱导前后有很明显的蛋白表达条带。但是做Western做了三次了,都没有特异性条带,而且蛋白在37度诱导条件下竟然完全在可溶组分里面,所以我很怀疑是不是我的目的蛋白。但是除了118KD的半乳糖苷酶以外,PET系统应该不会表达除了目的蛋白以外的其他蛋白了吧?
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木虫 (著名写手)

很到过论文报道,T7表达系统加IPTG后有十多种蛋白上调1-3倍,也有十多种下调。如果是表达量明显高很多的,建议检查读码框是否正确。
为什么
17楼2013-06-28 23:50:44
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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shenxing325: 金币+3, 有帮助 2012-10-22 09:57:57
没遇到过这种情况。37度诱导可溶也不一定有问题,是否可溶和蛋白有关。
首先确定表达载体做得没问题。诱导的蛋白分子量对不对?能用标签纯化出来吗?此外,你可以做一个空载体诱导前和诱导后的对照,看看有没有非特异诱导。
2楼2012-10-22 00:31:24
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linxt2005

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
shenxing325: 金币+2, 有帮助 2012-10-22 09:59:33
首先,这种表达情况是正常的。
其次,如果怀疑,可以做一些简单的测试,最重要的就是活性。
小兵一个
3楼2012-10-22 09:04:06
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shenxing325

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-10-22 00:31:24
没遇到过这种情况。37度诱导可溶也不一定有问题,是否可溶和蛋白有关。
首先确定表达载体做得没问题。诱导的蛋白分子量对不对?能用标签纯化出来吗?此外,你可以做一个空载体诱导前和诱导后的对照,看看有没有非特 ...

这个蛋白是我从一个大蛋白上截短的一段,本来在整个蛋白当中,这一段是强疏水性部分,不知道单独截出来以后会发生什么变化,除了等电点和可溶性,还应该用哪些手段来表征它的性质呢?感谢你一直关注我的帖子
4楼2012-10-22 09:57:44
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