| 查看: 5241 | 回复: 12 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
简单HE认真木虫 (小有名气)
|
[求助]
蛋白切胶回收如何操作?
|
|
| 我有一个蛋白,是GST融合标签的,但始终在包涵体表达,不知该怎麽纯化,想请教一下各位大侠?另外,问一下切胶回收行不?该怎麽作呢? |
» 猜你喜欢
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有96人回复
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127:从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib:从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
SW033291 科研使用解析:分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
泛 RAS 抑制新思路:大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS?
已经有0人回复
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib:激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录:从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复

11楼2015-02-01 10:14:59
linxt2005
金虫 (小有名气)
- MolEPI: 1
- 应助: 40 (小学生)
- 金币: 1250.3
- 红花: 2
- 帖子: 185
- 在线: 141.1小时
- 虫号: 2062910
- 注册: 2012-10-15
- 性别: GG
- 专业: 蛋白质组学

2楼2012-10-18 17:14:22

3楼2012-10-18 19:32:54
linxt2005
金虫 (小有名气)
- MolEPI: 1
- 应助: 40 (小学生)
- 金币: 1250.3
- 红花: 2
- 帖子: 185
- 在线: 141.1小时
- 虫号: 2062910
- 注册: 2012-10-15
- 性别: GG
- 专业: 蛋白质组学
【答案】应助回帖
★ ★
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-10-26 08:04:39
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-10-26 08:04:39
|
从表达的角度分析,融合了GST标签的目的之一,就是促进可溶表达。 但若一直是以包涵体形式表达,则用途不大,而且走变、复性的路线也会由于受到GST标签的影响而变 得不大合适。 若是这种情况建议可以考虑进行表达优化,方法如下: 1. 表达条件优化,培养基、温度、诱导条件、抗生素用量等,可能是由于表达速度太快导致了不溶,可以通过温度、诱导剂用量等来调节; 2. 宿主菌,尝试一些其他的宿主菌,可能由于表达的目的蛋白对宿主有毒性等原因导致了不溶。 3. 载体,涉及到构建问题,更换至SUMO、MBP等融合标签,测试表达效果,另外若是目的蛋白一直以包涵体形式表达,可以考虑只融合His标签或者不带标签而走变、复性路线; 若更换表达系统,涉及到整个构建、表达体系,建议后续考虑。 |

5楼2012-10-19 09:28:56










回复此楼