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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 资料求助 » 药品注册专员发展
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1988guaiwu
11楼2012-10-20 16:13:14
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药道人

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7楼: Originally posted by smiler025 at 2012-10-19 15:32:36
都说正大天晴的注册申报的是奇葩，也许要学就学正大天晴的注册申报吧。我没有那么多的经历，也只是见到的，看到的，讨论下，废话在所难免。立项人员等到他立项的项目产生盈利不知道还在不在原公司哦，一般的是你的 ...

正大天晴的注册是tianchao有人好办事
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来时胡涂去时迷，空在人间走这回。未曾生我谁是我，生我之后我是谁？长大成人方知我，合眼朦胧又是谁？不如不来也不去，亦无烦恼亦无悲。
12楼2012-10-22 15:33:50
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smiler025

木虫 (著名写手)
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12楼: Originally posted by 药道人 at 2012-10-22 15:33:50
正大天晴的注册是tianchao有人好办事...

药道人对国内药厂做立项的怎么看？
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13楼2012-10-22 15:51:56
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药道人

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13楼: Originally posted by smiler025 at 2012-10-22 15:51:56
药道人对国内药厂做立项的怎么看？...

国内立项是四不像，摆摆样子，因为很多时候其实老板心理已经有项目，你顶多是添几笔，如果搞不好，弄一堆东西就可以被老板一句话打回去。当然，并不是所有的企业。如果老板本身懂一点药的话，立项还有意义。不过在中国，科学家永远成不了商人。
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来时胡涂去时迷，空在人间走这回。未曾生我谁是我，生我之后我是谁？长大成人方知我，合眼朦胧又是谁？不如不来也不去，亦无烦恼亦无悲。
14楼2012-10-23 09:11:15
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smiler025

木虫 (著名写手)
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marktiger: 金币+1, 欢迎发表自己观点。 2012-10-23 13:37:16
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14楼: Originally posted by 药道人 at 2012-10-23 09:11:15
国内立项是四不像，摆摆样子，因为很多时候其实老板心理已经有项目，你顶多是添几笔，如果搞不好，弄一堆东西就可以被老板一句话打回去。当然，并不是所有的企业。如果老板本身懂一点药的话，立项还有意义。不过在 ...

不管是仿药还是一类新药都是一个庞大的系统的工程，越来越感觉到单个人在其中的作用很渺小，对于那些投入大量资金投入立项部门来决定企业产品的不同公司，立项所得到的结论在不同的企业间结论也往往一致，因此信息感觉也是相对透明的，这是否可以解释目前，一窝蜂的上某一个专利过期的产品，例如氯吡格雷，比如孟鲁司特钠，这些药品，通过专业的数据库，进行销售额，专利过期年限的筛选很容易就筛选出来了。只是不同的公司根据公司的实际情况，选择了不同的药品进行仿制来进行差异化经营。药道人觉得立项的前景如何？在国内大企业做立项的？
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15楼2012-10-23 11:22:23
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晴朗夜空

木虫 (小有名气)
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marktiger: 金币+1, 欢迎发表自己观点。 2012-10-23 13:37:25
以后会越来越规范 国家有导向以后该岗位需要认证资格的 就自身而言需要法规知识全面 沟通能力强 最重要的 需要有实际研发经验 能够系统掌握新药研发申报流程要点才好 这样与老师沟通起来实际做起来才会得心应手
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相对才是唯一真理
16楼2012-10-23 13:14:22
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药道人

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niebiao2008: 小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖 2012-10-27 08:30:11
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15楼: Originally posted by smiler025 at 2012-10-23 11:22:23
不管是仿药还是一类新药都是一个庞大的系统的工程，越来越感觉到单个人在其中的作用很渺小，对于那些投入大量资金投入立项部门来决定企业产品的不同公司，立项所得到的结论在不同的企业间结论也往往一致，因此信息 ...

我不作立项,立项和公司文化和老板有太多关系,现在不好说,但是这是以后的一个必然趋势
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来时胡涂去时迷，空在人间走这回。未曾生我谁是我，生我之后我是谁？长大成人方知我，合眼朦胧又是谁？不如不来也不去，亦无烦恼亦无悲。
17楼2012-10-25 11:59:39
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cpu40

木虫 (正式写手)

少帅
学习了
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18楼2012-10-26 17:04:55
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hanm198501

铁虫 (初入文坛)
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6楼: Originally posted by cpuyou at 2012-10-19 15:18:06
这是学术上的套话，不客气也得说，基本等于废话。从中国公司的实际来说，注册就是一个简单跑腿的，当然，也不排除有大佬级别的，但人家绝对不是仅仅靠注册爬上去的。而立项，兄弟你说的也没错，中国的垃圾立项的确 ...

必须顶一个。应该是：注册刚开始就是一个简单跑腿的........
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19楼2013-01-29 14:31:47
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hanm198501

铁虫 (初入文坛)
★
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16楼: Originally posted by 晴朗夜空 at 2012-10-23 13:14:22
以后会越来越规范 国家有导向以后该岗位需要认证资格的 就自身而言需要法规知识全面 沟通能力强 最重要的 需要有实际研发经验 能够系统掌握新药研发申报流程要点才好 这样与老师沟通起来实际做起来才会得心应手

先赞一个！新药研发经验不足，做注册却是感觉肚囊空空啊........
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20楼2013-01-29 14:39:32
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