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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 资料求助 » 药品注册专员发展
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heitoday

铜虫 (初入文坛)

[交流] 药品注册专员发展 已有14人参与

大家来说下 药品注册专员 发展前景怎样 谢谢
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1楼 2012-10-18 15:38:50
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药道人

荣誉版主 (文坛精英)

净由秽生，明从闇出

优秀版主优秀版主
★
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引用回帖:
13楼: Originally posted by smiler025 at 2012-10-22 15:51:56
药道人对国内药厂做立项的怎么看？...

国内立项是四不像，摆摆样子，因为很多时候其实老板心理已经有项目，你顶多是添几笔，如果搞不好，弄一堆东西就可以被老板一句话打回去。当然，并不是所有的企业。如果老板本身懂一点药的话，立项还有意义。不过在中国，科学家永远成不了商人。
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来时胡涂去时迷，空在人间走这回。未曾生我谁是我，生我之后我是谁？长大成人方知我，合眼朦胧又是谁？不如不来也不去，亦无烦恼亦无悲。
14楼2012-10-23 09:11:15
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jiangmm0323

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
挺好的，可以向项目经理发展，毕竟接触的东西多，需要掌握的知识面要广
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2楼2012-10-18 21:48:04
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木林森7037

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
做这个要有很强的综合能力，先在各方面磨练最少5年以上吧。
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3楼2012-10-19 11:34:12
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cpuyou

铁杆木虫 (职业作家)

圣行者
注册专员应该努力向立项方向靠，立项应该说是站在食物链的高端，但也是注册发展而来的。法规政策是关键，有实验、生产底子的当然好，没有也木有什么关系。积累国家局的人脉是关键。
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诚心跨出一大步，迷茫之中亦有路，欲见毒邪无他法，真情真意终流露。
4楼2012-10-19 12:24:25
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