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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 资料求助 » 药品注册专员发展
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heitoday

铜虫 (初入文坛)

[交流] 药品注册专员发展 已有14人参与

大家来说下 药品注册专员 发展前景怎样 谢谢
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1楼 2012-10-18 15:38:50
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晴朗夜空

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
marktiger: 金币+1, 欢迎发表自己观点。 2012-10-23 13:37:25
以后会越来越规范 国家有导向以后该岗位需要认证资格的 就自身而言需要法规知识全面 沟通能力强 最重要的 需要有实际研发经验 能够系统掌握新药研发申报流程要点才好 这样与老师沟通起来实际做起来才会得心应手
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相对才是唯一真理
16楼2012-10-23 13:14:22
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jiangmm0323

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
挺好的，可以向项目经理发展，毕竟接触的东西多，需要掌握的知识面要广
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2楼2012-10-18 21:48:04
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木林森7037

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
做这个要有很强的综合能力，先在各方面磨练最少5年以上吧。
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3楼2012-10-19 11:34:12
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cpuyou

铁杆木虫 (职业作家)

圣行者
注册专员应该努力向立项方向靠，立项应该说是站在食物链的高端，但也是注册发展而来的。法规政策是关键，有实验、生产底子的当然好，没有也木有什么关系。积累国家局的人脉是关键。
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诚心跨出一大步，迷茫之中亦有路，欲见毒邪无他法，真情真意终流露。
4楼2012-10-19 12:24:25
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