| 查看: 406 | 回复: 4 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
小狼851226铁虫 (正式写手)
|
[交流]
论药品研发计划与进程管理 已有2人参与
|
||
| 论药品研发计划与进程管理---药智网转载 |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 论药品研发计划与进程管理.pdf
2012-10-16 16:29:40, 1.22 M
» 猜你喜欢
不自信的我
已经有5人回复
-
磺酰氟产物，毕不了业了！
已经有4人回复
-
论文终于录用啦！满足毕业条件了
已经有16人回复
-
投稿Elsevier的杂志（返修），总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 如何进行新药研发科研管理
已经有18人回复
- SFDA2010年药品注册审批年度报告
已经有9人回复
- 【求助】保健食品注册方法
已经有13人回复
- 【转帖】杜克之问：药物试验全球化，到底谁受益？
已经有16人回复
- 诚聘合成，分析，制剂主管&研究员
已经有52人回复
- 【讨论】有没有做项目负责人的前辈啊，来指导一下小弟！
已经有34人回复
- 【求助】临床试验设计
已经有14人回复
   |
3楼2012-10-17 17:08:53