| 查看: 400 | 回复: 4 | |||
小狼851226铁虫 (正式写手)
|
[交流]
论药品研发计划与进程管理 已有2人参与
|
| 论药品研发计划与进程管理---药智网转载 |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 论药品研发计划与进程管理.pdf
2012-10-16 16:29:40, 1.22 M
» 猜你喜欢
职称评审没过，求安慰
已经有49人回复
-
26申博自荐
已经有3人回复
-
A期刊撤稿
已经有4人回复
-
垃圾破二本职称评审标准
已经有17人回复
-
投稿Elsevier的Neoplasia杂志，到最后选publishing options时页面空白，不能完成投稿
已经有22人回复
-
EST投稿状态问题
已经有7人回复
-
毕业后当辅导员了，天天各种学生超烦
已经有4人回复
-
三无产品还有机会吗
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 如何进行新药研发科研管理
已经有18人回复
- SFDA2010年药品注册审批年度报告
已经有9人回复
- 【求助】保健食品注册方法
已经有13人回复
- 【转帖】杜克之问：药物试验全球化，到底谁受益？
已经有16人回复
- 诚聘合成，分析，制剂主管&研究员
已经有52人回复
- 【讨论】有没有做项目负责人的前辈啊，来指导一下小弟！
已经有34人回复
- 【求助】临床试验设计
已经有14人回复
小狼851226
铁虫 (正式写手)
- 应助: 167 (高中生)
- 金币: 2431.2
- 红花: 20
- 帖子: 789
- 在线: 537.3小时
- 虫号: 1437027
- 注册: 2011-10-11
- 专业: 合成药物化学
2楼2012-10-16 16:32:28
   |
3楼2012-10-17 17:08:53
4楼2014-02-20 13:07:07
5楼2014-02-20 13:12:21