| 查看: 3253 | 回复: 47 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
合成了几个有活性的化合物接下来怎么做成药? 已有30人参与
|
|||
|
根据最新靶点的先导化合物的SAR进行了结构修饰得到几个活性高且毒性小的抗肿瘤化合物,不知道是转让给别人还是找人合作好? 做药时间和费用太高了,没办法一直做下去,目前只做了少量的工作。但是化合物的先导化合物比还是有一定的优势。 请问大家应该如何走下去,不然的话化合物也是没用了。目前还在做新的优化,得到更好的化合物。 |
» 猜你喜欢
海勃原辅料助力银屑病一线外用制剂开发
已经有0人回复
求大佬收留
已经有0人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有203人回复
二乙烯基砜的合成路径
已经有4人回复
求一株[b]敲除MTAP(human)的HCT-116(人结肠癌细胞)/b]细胞
已经有0人回复
求助!求美国食品化学药典内容:FCC13【低聚果糖专论】
已经有0人回复
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
消耗微量API,便可预测早期研发阶段的HME工艺可行性
已经有0人回复
反应液中苯酐除去
已经有1人回复
BL21(DE3)出现粗长丝状物
已经有0人回复
34楼2013-01-18 23:47:48
2楼2012-10-13 22:34:18
wangaben2002
木虫 (正式写手)
- 应助: 11 (小学生)
- 金币: 5686.7
- 散金: 500
- 红花: 4
- 帖子: 484
- 在线: 227.2小时
- 虫号: 438101
- 注册: 2007-09-15
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
3楼2012-10-14 13:42:21
nsyname
银虫 (正式写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 2504.2
- 红花: 1
- 帖子: 554
- 在线: 410.8小时
- 虫号: 881208
- 注册: 2009-10-23
- 性别: GG
- 专业: 合成药物化学
4楼2012-10-14 16:56:33










回复此楼