24小时热门版块排行榜    

查看: 2128  |  回复: 30

marylandie

木虫 (著名写手)


[交流] 药动过程中用液质测含量怎么把靠的近的样品峰和内标峰分开?

如题,在药动的前期准备工作中,筛选合适的内标,好不容易选的一个内标比较合适,但是出现一个问题,在液质的测定中,样品峰在3.2min出峰,而内标物在2.8min出峰,两个峰在质谱图中接近,请问有什么办法可以将这两个峰分离开,怎么改变两个峰的出峰时间?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
★ ★
marylandie(金币+2): 谢谢参与
leecius: 金币+1, 谢谢参与。 2012-10-11 10:08:18
流动相、色谱柱、柱温
2楼2012-10-11 01:09:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

blackdogzmz

木虫 (职业作家)



marylandie(金币+2): 谢谢参与
优化色谱条件
4楼2012-10-11 08:21:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wm彼岸花

木虫 (正式写手)


★ ★
marylandie(金币+2): 谢谢参与
leecius: 金币+1, 谢谢参与。 2012-10-11 10:08:26
液质联用,质谱就有区分的功能,所选的质荷比不同,不分开也没事啊
7楼2012-10-11 08:35:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

neu234

木虫之王 (文学泰斗)


★ ★
marylandie(金币+2): 谢谢参与
leecius: 金币+1, 谢谢参与。 2012-10-11 10:09:59
控制好温度
8楼2012-10-11 08:41:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

airmeteor

铜虫 (初入文坛)



marylandie(金币+2): 谢谢参与
引用回帖:
7楼: Originally posted by wm彼岸花 at 2012-10-11 08:35:39
液质联用,质谱就有区分的功能,所选的质荷比不同,不分开也没事啊

同意6楼的啊 只要你所选的内标和待测物的离子对不一样 即使他们的保留时间一样 也没有问题 你说的分不开是在总离子流的图上 如果单独提取某个离子对 峰形良好 没有干扰就足够了 这也是液质比液相更先进的原因之一
10楼2012-10-11 09:18:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

残暴的肉球

(文坛精英)



marylandie(金币+2): 谢谢参与
引用回帖:
10楼: Originally posted by airmeteor at 2012-10-11 09:18:29
同意6楼的啊 只要你所选的内标和待测物的离子对不一样 即使他们的保留时间一样 也没有问题 你说的分不开是在总离子流的图上 如果单独提取某个离子对 峰形良好 没有干扰就足够了 这也是液质比液相更先进的原因之一...

你同意的是7楼
13楼2012-10-11 09:36:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (正式写手)



marylandie(金币+2): 谢谢参与
本帖仅楼主可见
14楼2012-10-11 12:06:21
已阅   申请PhEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

眸中流逝

铜虫 (小有名气)



marylandie(金币+2): 谢谢参与
多此一举
18楼2012-10-11 13:16:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

swallow13

禁虫 (正式写手)


marylandie(金币+2): 谢谢参与
本帖内容被屏蔽

19楼2012-10-11 14:18:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xlblank

新虫 (正式写手)



marylandie(金币+2): 谢谢参与
xlblank回复
20楼2012-10-11 15:06:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenghu

木虫 (著名写手)



marylandie(金币+2): 谢谢参与
温度
21楼2012-10-11 15:45:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

marylandie

木虫 (著名写手)


引用回帖:
10楼: Originally posted by airmeteor at 2012-10-11 09:18:29
同意6楼的啊 只要你所选的内标和待测物的离子对不一样 即使他们的保留时间一样 也没有问题 你说的分不开是在总离子流的图上 如果单独提取某个离子对 峰形良好 没有干扰就足够了 这也是液质比液相更先进的原因之一...

主要是在MRM模式在,两个峰分开的时间少于0.5min,这对于新药评价审批会有影响吗, 是受认可的吗?
26楼2012-10-12 00:25:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

marylandie

木虫 (著名写手)


引用回帖:
2楼: Originally posted by mrzouhao at 2012-10-11 01:09:49
流动相、色谱柱、柱温

改过流动相和色谱柱了,没有效果,可以试试柱温,谢谢!
27楼2012-10-12 00:26:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

marylandie

木虫 (著名写手)


引用回帖:
8楼: Originally posted by neu234 at 2012-10-11 08:41:30
控制好温度

温度影响很大吗?
28楼2012-10-12 00:27:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

marylandie

木虫 (著名写手)


引用回帖:
14楼: Originally posted by 涂亮星1 at 2012-10-11 12:06:21
降柱温、提高流动相中水相的比例,可以把它们分开,就是时间可能要长一点

我现在的柱温是20℃,柱温最低可以降到多少是合适的。
29楼2012-10-12 00:29:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

陈林霖

至尊木虫 (正式写手)



marylandie(金币+2): 谢谢参与
20℃?好奇怪的柱温,一般都是30-40℃,高于室温以免受环境温度影响
30楼2012-10-12 05:50:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

marylandie

木虫 (著名写手)


补充一下,我的MRM模式跑出来的谱图是这样的,这样的结果可以用来测定含量吗?

7.jpg

31楼2012-10-12 19:42:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
2012-10-11 08:04   回复  
marylandie(金币+2): 谢谢参与
gkf1235楼
2012-10-11 08:23   回复  
marylandie(金币+2): 谢谢参与
lhk-236楼
2012-10-11 08:29   回复  
marylandie(金币+2): 谢谢参与
2012-10-11 08:59   回复  
marylandie(金币+2): 谢谢参与
2012-10-11 09:20   回复  
marylandie(金币+2): 谢谢参与
zhang731112楼
2012-10-11 09:23   回复  
marylandie(金币+2): 谢谢参与
2012-10-11 12:24   回复  
marylandie(金币+2): 谢谢参与
xachenxi16楼
2012-10-11 12:49   回复  
marylandie(金币+2): 谢谢参与
rao97217楼
2012-10-11 13:02   回复  
marylandie(金币+2): 谢谢参与
ph0318102122楼
2012-10-11 15:49   回复  
marylandie(金币+2): 谢谢参与
dtmagp23楼
2012-10-11 15:51   回复  
marylandie(金币+2): 谢谢参与
2012-10-11 15:53   回复  
marylandie(金币+2): 谢谢参与
20091262225楼
2012-10-11 16:23   回复  
marylandie(金币+2): 谢谢参与
祝福
相关版块跳转 我要订阅楼主 marylandie 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 275求调剂 +3 太阳花天天开心 2026-03-16 3/150 2026-03-17 08:01 by 热情沙漠
[考研] [复试调剂]西南科技大学国防/材料导师推荐 +3 尖角小荷 2026-03-16 6/300 2026-03-16 23:21 by 尖角小荷
[考研] 药学383 求调剂 +3 药学chy 2026-03-15 4/200 2026-03-16 20:51 by 元子^0^
[考研] 机械专硕325,寻找调剂院校 +3 y9999 2026-03-15 5/250 2026-03-16 19:58 by y9999
[考研] 化学调剂0703 +8 啊我我的 2026-03-11 8/400 2026-03-16 17:23 by 我的船我的海
[考研] 0703化学调剂 ,六级已过,有科研经历 +7 曦熙兮 2026-03-15 7/350 2026-03-16 16:34 by houyaoxu
[考研] 材料工程专硕274一志愿211求调剂 +5 薛云鹏 2026-03-15 5/250 2026-03-15 20:38 by Logic2024
[考研] 255求调剂 +3 李嘉慧, 2026-03-12 4/200 2026-03-14 16:58 by 有只狸奴
[考研] 调剂 +3 13853210211 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:47 by JourneyLucky
[考研] 308求调剂 +3 是Lupa啊 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:30 by JourneyLucky
[考研] 321求调剂 +3 CUcat 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:25 by JourneyLucky
[考研] 材料工程,326分,求调剂 +6 KRSLSR 2026-03-10 6/300 2026-03-13 23:47 by JourneyLucky
[考研] 0856材料与化工301求调剂 +5 奕束光 2026-03-13 5/250 2026-03-13 22:00 by 星空星月
[考研] 329求调剂 +3 miaodesi 2026-03-12 4/200 2026-03-13 20:53 by 18595523086
[考研] 281求调剂 +9 Koxui 2026-03-12 11/550 2026-03-13 20:50 by Koxui
[考研] 307求调剂 +5 超级伊昂大王 2026-03-12 5/250 2026-03-13 15:56 by 棒棒球手
[考研] 土木第一志愿276求调剂,科研和技能十分丰富,求新兴方向的导师收留 +3 土木小天才 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:01 by JourneyLucky
[考研] 085600 材料与化工 295 求调剂 +10 dream…… 2026-03-10 12/600 2026-03-12 13:46 by dream……
[基金申请] 提交后的基金本子,已让学校撤回了,可否换口子提交 +3 dut_pfx 2026-03-10 3/150 2026-03-11 08:38 by kudofaye
[考研] 收调剂 +7 调剂的考研学生 2026-03-10 7/350 2026-03-10 17:57 by 麦茶汤圆
信息提示
请填处理意见