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刘玲玲00

金虫 (正式写手)

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[交流] 大家帮忙看下，分子印迹，乳液聚合中的引发剂的问题

反相微乳液聚合过程中含有三相：内水相、油相和外水相。
(1)制备反相乳液。量取0．5 mL乳化剂Span80溶于10mL
EDGMA和5mL甲苯的混合液中，
搅拌使其混合均匀。将0．6mLMAA和0．05mol／L硫酸铜溶液共混作为内水相，搅匀后加入到油相
混合物中，超声5min形成w／o反相乳液。
(2)制备外水相。取125 mL
0．01 mol／L的氯化镁溶液，其中含有0．02mol／L SDBS，放在连有冷
凝管的三口瓶中作为外水相，通N：排氧。
(3)聚合物微球的形成。边搅拌边将步骤1)中制备的W／o乳液加入到三口瓶中，搅拌，加入0．2
g
AIBN引发剂在N2环境下，恒温70℃聚合20 h，得到Cu(II)离子印迹聚合物微球。
这是一篇制备反向微乳液的文章，我很郁闷的是在把AIBN引发剂加入后，溶液马上会结块，后来我换成水溶性引发剂过硫酸铵后就不会结块，这结块的问题是解决了，但是后来一想总觉得不对，按理来说应该是要用油溶性的引发剂的，，，大家帮忙探讨下，我还没做后续的吸附试验。

[ Last edited by 刘玲玲00 on 2012-10-10 at 21:45 ]

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1楼2012-10-10 21:41:29

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grayong

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★ ★
刘玲玲00(金币+1): 谢谢参与
fyjqt: 金币+1, 欢迎交流~ 2012-10-15 16:10:27

1) 加热之前最后一步加入AIBN固体有点问题，是否应该在第一步形成反相乳液的时候就加入到有机相中，以便较好的溶解？
2）加入APS 不结块说明乳液聚合稳定反应。可以尝试继续处理，待测定完吸附效果后再做分析。

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4楼2012-10-10 23:22:08

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刘玲玲00

金虫 (正式写手)

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引用回帖:

4楼: Originally posted by grayong at 2012-10-10 23:22:08
1) 加热之前最后一步加入AIBN固体有点问题，是否应该在第一步形成反相乳液的时候就加入到有机相中，以便较好的溶解？
2）加入APS 不结块说明乳液聚合稳定反应。可以尝试继续处理，待测定完吸附效果后再做分析。

因为药品比较贵，所以我只能一次性成功，我这些都是用MAA做功能单体做的 Pb2+做模板离子，做的预试验。
你说的第一个AIBN加入到油相中我也做过，合成后不会分层，很稳定，APS做引发剂做出来的是跟泥一样的，不知道是不是APS的问题，
后面还遇到一个破乳的问题，加了很多酸才会分层，离心都没法破乳，

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5楼2012-10-11 11:25:40

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