24小时热门版块排行榜    

查看: 638  |  回复: 6

淘气维尼89

木虫 (小有名气)

[求助] RNA提取

最近在提取RNA,材料是植物愈伤细胞;本身是在固体培养基中生长的,因为要进行诱导,就转接至液体中悬浮培养,四天后加入的茉莉酸甲酯,每隔一个小时取样液氮冻存,然后提取RNA,结果如下,附电泳图谱。条带很怪异,说是降解也不全是,后来再提还是这样子,并且条带一次不如一次的清晰。不知道是不是材料保存的问题,痛苦死了。请大家帮忙分析分析,提点建议。不胜感激!

12.10.04-RNA检测(3-8h)-1.jpg
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuhan131481

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
肯定是降解了  要不然不会有拖带   咋没见你marker呢
2楼2012-10-10 09:31:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wqj1988926

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
淘气维尼89: 金币+1, ★★★很有帮助 2012-10-10 15:56:07
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-10-10 19:25:16
根据楼主的电泳图,RNA肯定降解了,而且楼主的材料是愈伤细胞组织,本身里面的酚类物质等杂志就比较丰富,
建议楼主采用植物组织特定的试剂来提取RNA, 提取的时候尽量勤换手套等等注意。
风雪夜归人
3楼2012-10-10 09:38:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

淘气维尼89

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yuhan131481 at 2012-10-10 09:31:45
肯定是降解了  要不然不会有拖带   咋没见你marker呢

没有点marker,点的是溴酚蓝
4楼2012-10-10 15:55:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

淘气维尼89

木虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by wqj1988926 at 2012-10-10 09:38:26
根据楼主的电泳图,RNA肯定降解了,而且楼主的材料是愈伤细胞组织,本身里面的酚类物质等杂志就比较丰富,
建议楼主采用植物组织特定的试剂来提取RNA, 提取的时候尽量勤换手套等等注意。

谢谢
5楼2012-10-10 15:55:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jl860822

金虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你可以配制大点的孔胶,这个小孔胶我以前也用,但是我感觉小孔胶跑出来不好看,你可以点一个Marker看看,确保你的胶没问题
6楼2012-10-10 20:16:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

淘气维尼89

木虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by jl860822 at 2012-10-10 20:16:20
你可以配制大点的孔胶,这个小孔胶我以前也用,但是我感觉小孔胶跑出来不好看,你可以点一个Marker看看,确保你的胶没问题

谢谢
7楼2012-10-10 20:29:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 学员dDLvoQ 的主题更新
信息提示
请填处理意见