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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » PCR产物电泳，条带弥散的原因
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gwd0312

木虫 (正式写手)

“无冕之王”

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by rong51 at 2012-10-09 11:18:05
一般需要稀释到多少合适呢？...

只要看你的浓度，如果你是用试剂盒提取的DNA，那就稀释20-50倍吧！
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持之以恒、永不放弃！
11楼2012-10-09 12:42:48
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
rong51: 金币+2, ★有帮助 2012-10-09 16:06:25
引用回帖:
8楼: Originally posted by rong51 at 2012-10-09 11:18:05
一般需要稀释到多少合适呢？...

原核生物基因组DNA模板用10ng左右，真核生物基因组DNA模板用100ng左右。
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12楼2012-10-09 15:14:24
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小丑鱼663

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
rong51: 金币+1, ★有帮助 2012-10-12 10:39:38
引用回帖:
4楼: Originally posted by rong51 at 2012-10-09 11:08:39
同样的模板量，镁离子浓度，引物浓度，同样的PCR程序，以前做得挺好的。这两次提的DNA，不知道为什么带就是不清晰，DNA浓度检测很高，纯度也很好。...

没影响，我昨天刚跑的
我觉得是不是你引物时间太久了，引物溶解后保质期在半年。超过一年有拖尾，我觉得正常。我新买的引物一个也没拖尾，旧的就拖了
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13楼2012-10-10 10:47:42
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乌和尚

木虫 (小有名气)
适当降低引物浓度
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14楼2014-01-29 22:24:49
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lemon209

禁虫 (初入文坛)
本帖内容被屏蔽
15楼2014-04-17 19:04:36
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Neo2000

木虫 (著名写手)
你是不是没充分混匀啊

[ 发自小木虫客户端 ]
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16楼2014-04-18 07:47:15
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xyz_su

新虫 (小有名气)
送红花一朵
你好，我也遇到了PCR后跑胶弥散的情况，大半个月了。没有找到什么问题。请问你的引物是什么问题？求帮助，万分感谢啊
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17楼2018-04-15 17:21:42
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