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zgzykxyygp

铜虫 (正式写手)

[求助] 1个化合物 解谱求助(有各种图谱)

之前我分的化合物几乎均为倍半萜,但这个图谱有些与其他有些不一样,季碳较多,
请高手指点,怎么解谱,或者需要补什么谱的?????谢谢,MS=272,图谱如下:


(刚发过一贴,由于图太小,故在付一次,见谅,Q且附PDF图谱)谢谢
H.jpg



C.jpg



QC.jpg



BC.jpg
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  • 2012-10-08 19:14:28, 94.33 K
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  • 2012-10-08 19:14:29, 40.29 K
  • 附件 3 : zhy504Y-30HSQC.pdf
  • 2012-10-08 19:14:30, 55.14 K
  • 附件 4 : zhy505y-30HMBC.pdf
  • 2012-10-08 19:14:31, 94.76 K

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仰天大笑出门去,我辈岂是蓬蒿人!
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wangfei.ac

铁杆木虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zgzykxyygp: 金币+15, 哥们,你太强了,我之前分的都是倍半萜,没有黄铜,所以莫不做头脑,thanks 2012-10-08 19:50:40
zgzykxyygp: 回帖置顶 2012-10-08 21:20:37
Name: Naringenin; CAS No.: 480-41-1
常见黄酮,一个氢谱就足够了。

201111188278500.gif

2楼2012-10-08 19:38:33
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zgzykxyygp

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wangfei.ac at 2012-10-08 19:38:33
Name: Naringenin; CAS No.: 480-41-1
常见黄酮,一个氢谱就足够了。
86/0d/1505634_1349696262_759.gif|2
201111188278500.gif

您好,刚才您帮我鉴定的那个黄酮化合物氢谱中有一个苯环上的氢没出峰怎么办呢,其他信号基本和那个已知化合物吻合,请指导!谢谢
仰天大笑出门去,我辈岂是蓬蒿人!
3楼2012-10-08 20:21:20
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wangfei.ac

铁杆木虫 (正式写手)


关于这个问题,我在之前的相关帖子中做过解答。
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=5010668&authorid=1505634
4楼2012-10-08 21:20:55
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zgzykxyygp

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wangfei.ac at 2012-10-08 19:38:33
Name: Naringenin; CAS No.: 480-41-1
常见黄酮,一个氢谱就足够了。
86/0d/1505634_1349696262_759.gif|2
201111188278500.gif

你好,与这个化合物相比,我的数据缺少一个(6或8)CH,解释不了?????????????????????????????????????????????????其他数据基本吻合,请指导一下!
仰天大笑出门去,我辈岂是蓬蒿人!
5楼2012-10-08 21:22:16
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zgzykxyygp

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by wangfei.ac at 2012-10-08 21:20:55
关于这个问题,我在之前的相关帖子中做过解答。
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=5010668&authorid=1505634

谢谢您的相关帖子,学习了,但我这个氢谱H为出现,且其对应的碳也未出现,这该怎么解释呢??
仰天大笑出门去,我辈岂是蓬蒿人!
6楼2012-10-08 21:26:17
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wangfei.ac

铁杆木虫 (正式写手)


二氢黄酮(醇)类的6、8位氢出现这种情况并不奇怪,该图谱显示,说明其中一个氢几乎被完全氘代了,因而不出峰。
要想得到理想化的氢谱,可以重新取样(不可以用该核磁管里的样品了),用非质子性氘代溶剂(如DMSO-d6)重做NMR即可。
7楼2012-10-08 21:32:43
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zgzykxyygp

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by wangfei.ac at 2012-10-08 21:32:43
二氢黄酮(醇)类的6、8位氢出现这种情况并不奇怪,该图谱显示,说明其中一个氢几乎被完全氘代了,因而不出峰。
要想得到理想化的氢谱,可以重新取样(不可以用该核磁管里的样品了),用非质子性氘代溶剂(如DMSO- ...

谢谢!再请教一下!
1.碳谱不出信号是什么原因呢,且重其QC可以看出,是未出H的那个C信号也未出(也有另外一种可能,不是这个黄铜,但推不出来其他结构)?
2.用其他氘代试剂做谱后(如甲醇),再将其重核磁管中转移出来(用谱图甲醇洗涤),旋干,再用DMSO做谱,这样可以吗?因为我的量都很少,只有几mg,且很好几个貌似新化合物先用甲醇做,推出平面结构了,但季碳上羟基(没甲基),还的用换溶剂做H及NOESY?这样是否可以呢?之前我这样做了,但有的H谱出--OH了,结果 noesy未出相关,有的都没出,把我急的团团转,我的是倍半萜化合物,请指导一下?谢谢
仰天大笑出门去,我辈岂是蓬蒿人!
8楼2012-10-08 21:50:39
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zgzykxyygp

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by zgzykxyygp at 2012-10-08 21:50:39
谢谢!再请教一下!
1.碳谱不出信号是什么原因呢,且重其QC可以看出,是未出H的那个C信号也未出(也有另外一种可能,不是这个黄铜,但推不出来其他结构)?
2.用其他氘代试剂做谱后(如甲醇),再将其重核磁管中 ...

普通甲醇洗涤,打错了,呵呵
仰天大笑出门去,我辈岂是蓬蒿人!
9楼2012-10-08 22:08:25
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zgzykxyygp

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by zgzykxyygp at 2012-10-08 21:50:39
谢谢!再请教一下!
1.碳谱不出信号是什么原因呢,且重其QC可以看出,是未出H的那个C信号也未出(也有另外一种可能,不是这个黄铜,但推不出来其他结构)?
2.用其他氘代试剂做谱后(如甲醇),再将其重核磁管中 ...

碳应该不会出现与氢一样的情况,用氘代来解释吧,请指教!谢谢
仰天大笑出门去,我辈岂是蓬蒿人!
10楼2012-10-08 22:16:30
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