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20111987金虫 (正式写手)
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[求助]
荧光定量PCR结果如何处理
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| 大家好，我刚做完一批荧光定量PCR，结果如附件所示，但是，结果该如何处理，多种不懂啊，得到的数据各平行之间重复性不好，可能原因会有哪些？对照组和处理组结果之间的差异是否显著怎么确定？请各位大侠帮忙看一下，谢谢！ |
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2012-10-05 10:22:21, 14.5 K
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-10-06 17:05:56
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前提：目标序列和内参序列的扩增效率接近100％且偏 差在 5％以内 1、用内参基因的CT值归一目标基因的CT值： ΔCT（test)= CT （target,test) - CT （ref,test) ΔCT（calibrator)= CT （target, calibrator) - CT （ref, calibrator) 2、用校准样本的ΔCT值归一试验样本的ΔCT值： ΔΔCT= ΔCT（test) - ΔCT（calibrator) 3、计算表达水平比率： 2 –ΔΔCT=表达量的比值 |
2楼2012-10-05 10:47:50
20111987
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3楼2012-10-05 15:42:01
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