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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 环境 » 污染控制 » 沸石吸附的问题
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suyin2010

木虫 (小有名气)

[交流] 沸石吸附的问题已有9人参与

请问各位虫友，有没有做沸石吸附的啊，我用天然沸石吸附50mg/l的染料，上清液测得的吸光度比单纯50mg/l的染料吸光度还大，这个是为什么呀？即使吸附量很小，那也应该吸光度会减小一点点呀
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找到自己要做什么
1楼2012-09-29 09:48:10
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

fayfeifei

铁杆木虫 (著名写手)
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vaughn: 金币+1, 说了一定道理 2012-09-29 21:06:14
沸石中的杂质和微小颗粒可能进入到水体了,不知道你的上清液过0.45um的膜之后会不会好一些
一般做吸附单纯用分光计测还是会有误差, 我做底泥吸附的, 基本上吸附后的吸光值都比吸附前高, 因为我的底泥还挺脏的. 条件允许的话还是用HPLC好一些
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To be a true scientist!
4楼2012-09-29 18:07:19
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pzypdl

主管区长 (文坛精英)

优秀区长优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主优秀版主
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2012-10-02 06:10:18
最好用0,22um的一次性滤头应该就好了。
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比未知更可怕的是预知，比变化更让人不安的是一成不变！http://emuch.net/bbs/myf.php?ffid=213
5楼2012-10-01 23:38:51
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shaopenghui

银虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
vaughn: 金币+2, 很认真的回答问题 2012-10-07 15:11:09
0.22um的滤头过滤起来非常累，滤膜非常容易堵塞，而且成本极高，建议你先用0.45um的试试，如果过了0.45um的水样吸光度还大于大于染料的吸光度，再把过了0.45um的滤液用0.22um过滤一次，过0.22um的染料如果获得的吸光度还大于染料的话，那么建议你换个分析方法试试。
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以朝圣般信仰追求真理
8楼2012-10-07 14:45:51
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普通回帖

杨逸泽

新虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
ymnh: 金币+1, 鼓励新虫。 这个问题可发新帖咨询。 硫酸钙溶解度很小，并非不溶 2012-10-07 12:24:26
请问硫酸钙怎么溶解？
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2楼2012-09-29 10:51:41
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春雨可可

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
vaughn: 金币+1, 说出了一定原因 2012-09-29 21:05:59
可能有两个原因吧，1、你的标准曲线测得有问题；2、你的沸石不干净，可能有什么杂质对染料起了反应
by the way，你吸附的是阴离子染料还是阳离子染料啊
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谁，执我之手，消我半世孤独；谁，扶我之肩，驱我一世沉寂。
3楼2012-09-29 16:36:30
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841790061

银虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2012-10-02 11:15:06
这个因素比较多，同意楼上的，所以建议过膜。
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加油！我是流氓我怕谁！
6楼2012-10-02 09:08:37
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zxlshunshun

金虫 (著名写手)
★ ★
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ymnh: 金币+1, 积极参与，欢迎常来交流 2012-10-07 12:24:40
因为沸石中有特别细小颗粒，影响吸光度，建议过0.22微米的膜
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7楼2012-10-07 11:20:28
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suyin2010

木虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 春雨可可 at 2012-09-29 16:36:30
可能有两个原因吧，1、你的标准曲线测得有问题；2、你的沸石不干净，可能有什么杂质对染料起了反应
by the way，你吸附的是阴离子染料还是阳离子染料啊

谢谢哈，我用的是表面活性剂改性后吸附的阴离子染料
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找到自己要做什么
9楼2012-10-08 09:16:01
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suyin2010

木虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by fayfeifei at 2012-09-29 18:07:19
沸石中的杂质和微小颗粒可能进入到水体了,不知道你的上清液过0.45um的膜之后会不会好一些
一般做吸附单纯用分光计测还是会有误差, 我做底泥吸附的, 基本上吸附后的吸光值都比吸附前高, 因为我的底泥还挺脏的. 条件 ...

多谢啦
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找到自己要做什么
10楼2012-10-08 09:20:23
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