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lubenle

至尊木虫 (职业作家)

[交流] FDA 发布了ANDA 稳定性研究 指南 草案 已有10人参与

FDA 刚发布了ANDA 稳定性研究 指南 草案, 要求ANDA按照:ICH: Q1A, Q1B, Q1C,Q1D, Q1E 进行稳定性研究及数据分析!并在申报时提交:

1. 三个中试批或两中一小批数据
2. 6个月的加速及长期数据,建议 采取ICH中间条件数据支撑有效期
3. 采取多批原料
4.采用能代表商业化工艺的包装方式
5.提供全包装的展示批
6. 按照Q1D矩阵方式时要有三批
7.按照Q1E, 附件A的要求对数据进行统计分析

http://www.fda.gov/downloads/Dru ... ances/UCM320590.pdf

[ Last edited by lubenle on 2012-9-24 at 22:54 ]
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陆本乐
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lubenle

至尊木虫 (职业作家)

具体见附件!打算向FDA 递交ANDA/DMF的企业可以在规定期限内对其进行评价回复, 提出对自己企业有力的合理的论述,参与FDA 指导性文件的制定过程。
Stability Testing of Drug Substances and Products (PDF - 1.2MB).pdf(1.25MB)
http://kuai.xunlei.com/d/GOWFTIXZUTGE?p=130497

[ Last edited by lubenle on 2012-9-25 at 11:44 ]
陆本乐
9楼2012-09-25 11:39:25
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谢谢分享!
4楼2012-09-25 10:36:24
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kkbyb

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
也就是说稳定性条件有所变化,这个是最大的。申报批放宽到可以为两中一小,稳定性数据由12个月降低到6个月。后面的没有特别有影响的变化,想了解一下这个“3. 采取多批原料”是什么意思?
12楼2012-09-27 11:33:12
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lubenle

至尊木虫 (职业作家)

就是说在进行稳定性批生产时使用超过2批的原料药进行生产, 如要生产三批稳定性批, 第一批用一个批号的原料药,第二批用另一个, 以此类推,当然你也可以在一批中用两批或以上原料生产!
陆本乐
13楼2012-10-02 11:28:13
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