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牛圈圈

铜虫 (初入文坛)

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[求助] [求助]TE缓冲液和TES缓冲液的区别

要提细菌的染色体DNA，看到说明上有TE和TES两种。。。
TE是Tris-Hcl和EDTA
TES呢？有书上说是Tris-Hcl、EDTA、NaCl、SDS
有地方说是Tris-Hcl、EDTA、NaCl
有地方说是Tris-Hcl、EDTA、SDS
到底应该是哪一种呢？纠结死了、、、、

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1楼2012-09-22 10:27:44

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金虫 (初入文坛)

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+3, 鼓励积极发帖帮助解答问题。 2012-09-22 20:11:25
amisking: 回帖置顶 2012-09-22 20:11:27
牛圈圈: 金币+1, ★★★★★最佳答案, 谢谢亲~ 2012-09-26 17:09:48

TE缓冲液是Tris +EDTA缓冲液，这种缓冲液我们一般用作溶解剂或保持剂，主要是调控PH，TAE是一种电泳缓冲液，主要用于DNA分子的电泳。 TE组成浓度：10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0 配制量：500ml 配制方法：量取下列溶液于500ml烧杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合；将溶液定容到500ml后，高温高压灭菌；室温保存.
TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量（TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量），且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%，电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果，此外，回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小，长时间电泳（如过夜）不可选用，除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。 50×TAE Buffer 配制方法： 1. 称量Tris 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中； 2.向烧杯中加入约800ml去离子水，充分搅拌均匀； 3加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解； 4.加去离子水定容至1L后，室温保存。