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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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牛圈圈

铜虫 (初入文坛)

[求助] [求助]TE缓冲液和TES缓冲液的区别

要提细菌的染色体DNA，看到说明上有TE和TES两种。。。
TE是Tris-Hcl和EDTA
TES呢？有书上说是Tris-Hcl、EDTA、NaCl、SDS
              有地方说是Tris-Hcl、EDTA、NaCl
               有地方说是Tris-Hcl、EDTA、SDS
到底应该是哪一种呢？纠结死了、、、、
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1楼 2012-09-22 10:27:44
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8165611

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+3, 鼓励积极发帖帮助解答问题。 2012-09-22 20:11:25
amisking: 回帖置顶 2012-09-22 20:11:27
牛圈圈: 金币+1, ★★★★★最佳答案, 谢谢亲~ 2012-09-26 17:09:48
TE缓冲液是Tris +EDTA缓冲液，这种缓冲液我们一般用作溶解剂或保持剂，主要是调控PH，TAE是一种电泳缓冲液，主要用于DNA分子的电泳。  TE组成浓度：10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0   配制量：500ml   配制方法：量取下列溶液于500ml烧杯中   1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml   0.5M EDTA PH=8.0 1ml   向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合；将溶液定容到500ml后，高温高压灭菌；室温保存.
TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量（TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量），且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%，电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果，此外，回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小，长时间电泳（如过夜）不可选用，除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。   50×TAE Buffer 配制方法：   1. 称量Tris 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中；   2.向烧杯中加入约800ml去离子水，充分搅拌均匀；   3加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解；   4.加去离子水定容至1L后，室温保存。
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没有最好，只有更好！
5楼2012-09-22 20:02:30
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普通回帖

muscle920

禁虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
scelab: 金币+5, x谢谢热心交流~ :) 2012-09-22 19:24:01
本帖内容被屏蔽
2楼2012-09-22 13:15:44
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yc652090251

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
Tris-Hcl, EDTA,SDS?TES
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低调做人好么~~
3楼2012-09-22 14:00:56
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junminh

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
分子克隆上有啊，Tris-Hcl, EDTA,SDS为TES



。
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4楼2012-09-22 14:03:07
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xiulianlin

新虫 (初入文坛)
TES是  N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸（N-Tris(hydroxymethyl)methyl-2-aminoethanesulfonic acid）
赞一下(2人) 回复此楼
6楼2015-07-31 20:05:13
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