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piaoran168

金虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 残暴的肉球 at 2012-09-20 09:22:51
你最好先看看你原先的能不能这样爬,这只是一种方法,条件较为苛刻,所以不常用。不过要是能用的话效果很不错...

呵呵,经试验好像不行,一下点七个样,原来跑完,烘干后再90度跑板,好像把点都重叠在一块了。应该出现七个点的,结果只出现四个很浓的点,而且还有一个不在队伍中的点也出来,推测是不是垂直跑的时候,把点带跑到一块了,感觉是这样的,不可行!不过还是谢谢你啊!
注册小木虫四周年了,领了80个金币,开心!
11楼2012-09-20 13:52:05
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残暴的肉球

(文坛精英)

小弟一枚

引用回帖:
11楼: Originally posted by piaoran168 at 2012-09-20 13:52:05
呵呵,经试验好像不行,一下点七个样,原来跑完,烘干后再90度跑板,好像把点都重叠在一块了。应该出现七个点的,结果只出现四个很浓的点,而且还有一个不在队伍中的点也出来,推测是不是垂直跑的时候,把点带跑到 ...

7个 ,这个方法我没见人用于超过4个点的。我错了
注册执考刚开张,此处光景很荒凉。要问如何才能火?多来逛逛~
12楼2012-09-20 13:59:09
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haifore

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
piaoran168: 金币+1 2012-09-22 20:32:58
没事,茚三酮没有毒性的,就算有毒性也就是使你的蛋白质显色而已。你有没有试着换展开剂试试呀
子非鱼
13楼2012-09-20 14:43:55
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478687396

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我觉得还是展开剂配比条件没有摸透,而且看你一个板跑出七八个点,成分确实太多,应该是板短了,不够跑开。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
14楼2012-09-20 14:48:14
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swallow13

禁虫 (正式写手)


感谢参与,应助指数 +1
piaoran168: 金币+1, 有帮助 2012-09-22 20:39:59
本帖内容被屏蔽

15楼2012-09-20 15:24:22
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marktiger

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
piaoran168: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-09-22 20:40:44
1)用HPLC已经显示有杂质,含量很低的话,TLC不一定能看出来的。
首先,TLC下不一定能分开。再一个灵敏度不一定够。甚至你的TLC显色方法不一定有相应。都是有可能的。你可以分别验证。比如可以试试别的显色方法,比如碘熏。

2)展开剂的体系调整比例或者换其他的展开剂都是可以的啊。试试多溶剂体系,不一定要只用2,3种溶剂混合展开。

3) TLC和HPLC比起来,可能真的溶剂蒸汽会多一点,但TLC可以去通风柜里做啊。
marktigerchen
16楼2012-09-20 16:33:05
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阳光下的妖

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
piaoran168: 金币+1, 有帮助, 谢谢! 2012-09-22 20:42:44
有点时候就会这样,TLC毕竟没有HPLC的精确度高,HPLC能检测出来的TLC有的时候是检测不出来的,我们分离单一化合物也是达到纯度95%就好了,再精确就是标准品了
17楼2012-09-21 12:34:08
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piaoran168

金虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 残暴的肉球 at 2012-09-20 13:59:09
7个 ,这个方法我没见人用于超过4个点的。我错了...

这两天没有上网,有这么多的朋友帮我来出主意,谢谢啊!是吗,呵呵,我是无知者无畏!
注册小木虫四周年了,领了80个金币,开心!
18楼2012-09-22 20:32:16
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残暴的肉球

(文坛精英)

小弟一枚

引用回帖:
18楼: Originally posted by piaoran168 at 2012-09-22 20:32:16
这两天没有上网,有这么多的朋友帮我来出主意,谢谢啊!是吗,呵呵,我是无知者无畏!...

我倒是没有见过有谁明确这么说的,理论上多少个点都可以爬的。但是最后就太花掉了
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19楼2012-09-22 20:34:31
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piaoran168

金虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by haifore at 2012-09-20 14:43:55
没事,茚三酮没有毒性的,就算有毒性也就是使你的蛋白质显色而已。你有没有试着换展开剂试试呀

换了一次,也不行,点没有拉开的迹象,而且点也不圆形的,成箭头状。换展开剂是这个方法,主要是换的时候没有方向,总不能乱找展开剂啊?现在打算还是这个系统,在把比较调小的,换成 1.5:1在试试,收小调整的比例,不知道这样对不对。虫友还有点意见啊,谢谢你的关注!
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20楼2012-09-22 20:39:11
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