应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 材料综合 » 材料化学 » O1s xps 峰位偏移原因
51/1返回列表
查看: 8944  |  回复: 16
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

陈茉

新虫 (初入文坛)

[求助] O1s xps 峰位偏移原因

金属氧化物掺杂低价氧化物后，O1s峰有轻微向低结合能方向偏移，怎么解释？
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

测试分析问题及采购 碳纤维材料表征 XPS谱

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2012-09-16 22:11:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

陈茉

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by dwysd at 2012-09-19 21:32:35
仔细看了一下数据库，Y是39号元素，Zr是40号元素。Y2O3中的O和ZrO2中的O的峰位很接近，ZrO2中的O的峰位略大于Y2O3中O的峰位，所以应该是高结合能处的O峰是ZrO2中的O，低结合能处的O峰是Y2O3中的O。

谢谢你的回答，想再请教一下，为什么ZrO2中的O的峰位略大于Y2O3中O的峰位呢？和电负性相关么？
有相关文献么？
赞一下 回复此楼
10楼2012-09-20 15:24:56
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答

陈茉

新虫 (初入文坛)
spectra如下

O etch10s.jpg
赞一下 回复此楼
2楼2012-09-16 22:12:34
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dwysd

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先，如楼上所说，应该对所有的XPS谱线进行C 1s 标定；其次，对于混合化学键结构，应该进行分峰，也就是说，从O1s的谱峰曲线看，半高宽交大，因此O1s为混合化学键结构，应该进行分峰拟合，将样品中可能存在的O的化学键进行分解拟合，这样就可以知道O1s谱峰中不同化学键的百分含量，这样就能分析出为什么O1s谱峰有偏移。
赞一下 回复此楼
4楼2012-09-19 09:43:34
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dwysd

木虫 (著名写手)
另外，那啥，给1个金币，少点。
赞一下 回复此楼
5楼2012-09-19 09:44:53
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭