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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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陈茉

新虫 (初入文坛)

[求助] O1s xps 峰位偏移原因

金属氧化物掺杂低价氧化物后,O1s峰有轻微向低结合能方向偏移,怎么解释?
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陈茉

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by dwysd at 2012-09-19 21:32:35
仔细看了一下数据库,Y是39号元素,Zr是40号元素。Y2O3中的O和ZrO2中的O的峰位很接近,ZrO2中的O的峰位略大于Y2O3中O的峰位,所以应该是高结合能处的O峰是ZrO2中的O,低结合能处的O峰是Y2O3中的O。

谢谢你的回答,想再请教一下,为什么ZrO2中的O的峰位略大于Y2O3中O的峰位呢?和电负性相关么?
有相关文献么?
10楼2012-09-20 15:24:56
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陈茉

新虫 (初入文坛)

spectra如下

O etch10s.jpg

2楼2012-09-16 22:12:34
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dwysd

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
首先,如楼上所说,应该对所有的XPS谱线进行C 1s 标定;其次,对于混合化学键结构,应该进行分峰,也就是说,从O1s的谱峰曲线看,半高宽交大,因此O1s为混合化学键结构,应该进行分峰拟合,将样品中可能存在的O的化学键进行分解拟合,这样就可以知道O1s谱峰中不同化学键的百分含量,这样就能分析出为什么O1s谱峰有偏移。
4楼2012-09-19 09:43:34
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dwysd

木虫 (著名写手)

另外,那啥,给1个金币,少点。
5楼2012-09-19 09:44:53
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