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O1s xps 峰位偏移原因
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| 金属氧化物掺杂低价氧化物后，O1s峰有轻微向低结合能方向偏移，怎么解释？ |
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 测试分析问题及采购 | 碳纤维材料表征 | XPS谱 |
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dwysd
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【答案】应助回帖
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实际上这个问题要综合考虑了，你这个问题还真不好回答。首先，根据XPS全谱，确定你的样品中含有哪些元素，并对出现的所有元素进行高分辨扫描，以确定各自的原子百分比；其次，根据O、Y、Zr各自的特征XPS谱线的积分面积及各元素的灵敏度因子，可以计算出样品中O/Y/Zr的原子百分比；同时，根据Y和Zr的XPS高分辨谱线位置，可以判断出Y和Zr的化学态，例如，Y全部是Y2O3态？Zr全部是ZrO2态？是否存在单质Y与Zr？如果存在单质Y和Zr，那么Y2O3中的Y占总Y的原子比例？ZrO2中的Zr占总Zr的原子比例等等。综合这些结果，可以给出Y2O3中的O与ZrO2中的O的比例。 上述所得都是理想状态，如果测试结果中有其他元素，例如S、N等等，那么就要根据其含量考虑其存在状态，例如如果有Zr(SO4)2，那么就更复杂了。同时，要根据你所用的制备方法，考虑除O、Y、Zr外其他出现的元素的来源。如果样品接触过大气，也存在样品表面吸附O2，并形成化学吸附，导致样品被氧化，这样在测试的时候就会得到意外的结果。样品在大气中以及XPS测试系统中会吸附有机污染物，其中含有大量C-O、C=O等化学键，也会导致O峰位变形。所以需要在XPS测试过程中，根据测试结果，对测试程序进行调整，例如可以用XPS系统自带的Ar离子枪对样品表面进行清洗，以去除样品表面吸附的污染物等等。 总之，XPS分析时不能单纯分析某一个元素的谱线，一定要综合考虑！！XPS比较复杂，具体问题具体分析吧！！ |
9楼2012-09-19 21:41:37
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