应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】请求帮忙分析纳米银合成过程的一个现象
52/1返回列表
查看: 2466  |  回复: 18
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

yeshenghua

木虫 (正式写手)

[求助] 【求助】请求帮忙分析纳米银合成过程的一个现象

目前根据一篇文献提供的方法合成纳米银，遇到一些奇怪的现象，请各位大侠帮忙分析一下。

首先合成方案是往50ml 0.2%(w/v)海藻酸钠中加入2ml 0.01M AgNO3，90度加热一小时，反应完成后溶液明显转变为棕黄色，与文献描述相符，额外发现有一点白色浑浊。然后做紫外发现居然没有纳米银的特征吸收峰。本来打算再过几天做个扫描电镜看看情况，但是把溶液放置了两天，溶液颜色越来越深，最后变成了紫黑色。

按道理来讲，如果反应没有生成纳米银，放置过程颜色变深是硝酸银光解的话，那溶液反应后怎么会变棕黄色?如果生成了纳米银，紫外光谱怎么却没有扫出吸收峰？

请大家给点意见和建议 谢谢
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼 2012-09-09 21:35:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

狗爷wxl

金虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by yeshenghua at 2012-09-13 13:48:54
好吧，银溶胶没有放到冰箱保存，可能是团聚的原因，把它放到4度冰箱保存了。

常温放了一晚现在砖红色变成了棕色了，应该是团聚的原因了。

尺寸文献报道是平均6-8nm，吸收峰大概在400nm，目前吸收峰不是大。可 ...

我个人在搅拌的时候是只要不会溅出来，能多块就多块，而且如果量大的话最好不要用磁子，或者用超大号磁子，这样能保证搅拌充分，制备出的Ag也会均匀。但是我认为团聚跟搅拌关系应该不会太大，你再做一做吧，如果刨除温度和搅拌的关系还是团聚，那就该再考虑考虑了。
赞一下(1人) 回复此楼
15楼2012-09-13 16:02:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 19 个回答

ghh2010

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
yeshenghua: 金币+2, ★有帮助 2012-09-11 00:05:22
放置过程应该不是硝酸银光解的原因。我曾经将硝酸银不避光放置了两天，没有一点点变化，仍然是澄清的（0.01M）。而且海藻酸钠与硝酸银反应，会将硝酸银还原为银粒子，由银原子态形核-生长的过程，可能是不同阶段形成的银形貌不同，对可见光的吸收差异造成溶液颜色的变化。最后得到的紫黑色液体还是均匀分散的悬浮液吗，VU-VIS光谱结果是怎样？SEM做了吗？综合一下，肯定可以得到结果。而且可以尝试做一下XRD，确定是银还是氧化银，或其他银的化合物。
赞一下 回复此楼
2楼2012-09-10 22:00:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yeshenghua

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by ghh2010 at 2012-09-10 22:00:57
放置过程应该不是硝酸银光解的原因。我曾经将硝酸银不避光放置了两天，没有一点点变化，仍然是澄清的（0.01M）。而且海藻酸钠与硝酸银反应，会将硝酸银还原为银粒子，由银原子态形核-生长的过程，可能是不同阶段形成 ...

最后紫黑色液体是均匀分散的 紫外光谱做了 没有纳米银的特征吸收峰 吸收光谱和硝酸银与海藻酸钠没反应前的混合液的吸收光谱相比有形状大致一样 但吸光度大了不少 SEM还没做

目前猜测放置变黑会不会是纳米银放置团聚
赞一下 回复此楼
3楼2012-09-11 00:04:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ghh2010

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by yeshenghua at 2012-09-11 00:04:50
最后紫黑色液体是均匀分散的 紫外光谱做了 没有纳米银的特征吸收峰 吸收光谱和硝酸银与海藻酸钠没反应前的混合液的吸收光谱相比有形状大致一样 但吸光度大了不少 SEM还没做

目前猜测放置变黑会不会是纳米银放置 ...

如果可以均匀分散，团聚问题不大。
赞一下 回复此楼
4楼2012-09-11 10:50:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 19 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 352求调剂 +3 大米饭！ 2026-03-22 3/150 2026-03-22 23:28 by king123！
[考研] 263求调剂 +4 yqdszhdap－ 2026-03-22 4/200 2026-03-22 21:20 by 1144970272
[考研] 328求调剂，英语六级551，有科研经历 +6 生物工程调剂 2026-03-17 10/500 2026-03-22 20:22 by edmund7
[考研] 08工科 320总分 求调剂 +11 梨花珞晚风 2026-03-17 11/550 2026-03-22 17:42 by luoyongfeng
[考研] 一志愿 西北大学 ，070300化学学硕，总分287，双非一本，求调剂。 +3 晨昏线与星海 2026-03-20 3/150 2026-03-22 16:00 by ColorlessPI
[考研] 384求调剂 +3 子系博 2026-03-22 4/200 2026-03-22 11:04 by 搏击518
[考研] 333求调剂 +5 87639 2026-03-21 7/350 2026-03-21 19:31 by ColorlessPI
[考研] 工科0856求调剂 +3 沐析汀汀 2026-03-21 3/150 2026-03-21 18:30 by 学员8dgXkO
[考研] 313求调剂 +4 肆叁贰壹22 2026-03-19 4/200 2026-03-21 17:33 by ColorlessPI
[考研] 材料 336 求调剂 +3 An@. 2026-03-18 4/200 2026-03-21 01:39 by JourneyLucky
[考研] 274求调剂 +10 S.H1 2026-03-18 10/500 2026-03-20 23:51 by JourneyLucky
[考研] 295材料求调剂，一志愿武汉理工085601专硕 +5 Charlieyq 2026-03-19 5/250 2026-03-20 20:35 by JourneyLucky
[考研] 353求调剂 +3 拉钩不许变 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:56 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +3 eation27 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:32 by JourneyLucky
[考研] 招收调剂硕士 +4 lidianxing 2026-03-19 12/600 2026-03-20 12:25 by lidianxing
[考研] 0703化学调剂 +4 18889395102 2026-03-18 4/200 2026-03-19 16:13 by 30660438
[考研] 085601材料工程专硕求调剂 +10 慕寒mio 2026-03-16 10/500 2026-03-19 15:26 by 丁丁*
[考研] 本科郑州大学物理学院，一志愿华科070200学硕，346求调剂 +4 我不是一根葱 2026-03-18 4/200 2026-03-19 09:11 by 浮云166
[考研] 308求调剂 +4 是Lupa啊 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:12 by ruiyingmiao
[考研] 333求调剂 +3 文思客 2026-03-16 7/350 2026-03-16 18:21 by 文思客
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭