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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yeshenghua

木虫 (正式写手)

[求助] 【求助】请求帮忙分析纳米银合成过程的一个现象

目前根据一篇文献提供的方法合成纳米银，遇到一些奇怪的现象，请各位大侠帮忙分析一下。

首先合成方案是往50ml 0.2%(w/v)海藻酸钠中加入2ml 0.01M AgNO3，90度加热一小时，反应完成后溶液明显转变为棕黄色，与文献描述相符，额外发现有一点白色浑浊。然后做紫外发现居然没有纳米银的特征吸收峰。本来打算再过几天做个扫描电镜看看情况，但是把溶液放置了两天，溶液颜色越来越深，最后变成了紫黑色。

按道理来讲，如果反应没有生成纳米银，放置过程颜色变深是硝酸银光解的话，那溶液反应后怎么会变棕黄色?如果生成了纳米银，紫外光谱怎么却没有扫出吸收峰？

请大家给点意见和建议 谢谢
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1楼 2012-09-09 21:35:44
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yeshenghua

木虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 狗爷wxl at 2012-09-13 12:55:23
如果反应结束了白色浑浊就没有了我觉得可以先不用考虑，做个tem看看对比下，感觉没什么问题就忽略它。不过你确定是砖红色么？你做的尺寸多大？吸收峰峰位在多大？如果出来的就是砖红那就有点离谱了，可能本身壳聚糖 ...

好吧，银溶胶没有放到冰箱保存，可能是团聚的原因，把它放到4度冰箱保存了。

常温放了一晚现在砖红色变成了棕色了，应该是团聚的原因了。

尺寸文献报道是平均6-8nm，吸收峰大概在400nm，目前吸收峰不是大。可能是我反应过程中是用搅拌磁子搅拌的，反应过程中体系粘度比较大，搅拌不充分，所以制备出来的银离子颗粒偏大，因此一来紫外吸收峰不明显，二来制备完成后发生团聚。

打算明天用搅拌棒搅拌重新做一批样品，看看效果如何。
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14楼2012-09-13 13:48:54
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ghh2010

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
yeshenghua: 金币+2, ★有帮助 2012-09-11 00:05:22
放置过程应该不是硝酸银光解的原因。我曾经将硝酸银不避光放置了两天，没有一点点变化，仍然是澄清的（0.01M）。而且海藻酸钠与硝酸银反应，会将硝酸银还原为银粒子，由银原子态形核-生长的过程，可能是不同阶段形成的银形貌不同，对可见光的吸收差异造成溶液颜色的变化。最后得到的紫黑色液体还是均匀分散的悬浮液吗，VU-VIS光谱结果是怎样？SEM做了吗？综合一下，肯定可以得到结果。而且可以尝试做一下XRD，确定是银还是氧化银，或其他银的化合物。
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2楼2012-09-10 22:00:57
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yeshenghua

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by ghh2010 at 2012-09-10 22:00:57
放置过程应该不是硝酸银光解的原因。我曾经将硝酸银不避光放置了两天，没有一点点变化，仍然是澄清的（0.01M）。而且海藻酸钠与硝酸银反应，会将硝酸银还原为银粒子，由银原子态形核-生长的过程，可能是不同阶段形成 ...

最后紫黑色液体是均匀分散的 紫外光谱做了 没有纳米银的特征吸收峰 吸收光谱和硝酸银与海藻酸钠没反应前的混合液的吸收光谱相比有形状大致一样 但吸光度大了不少 SEM还没做

目前猜测放置变黑会不会是纳米银放置团聚
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3楼2012-09-11 00:04:50
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ghh2010

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by yeshenghua at 2012-09-11 00:04:50
最后紫黑色液体是均匀分散的 紫外光谱做了 没有纳米银的特征吸收峰 吸收光谱和硝酸银与海藻酸钠没反应前的混合液的吸收光谱相比有形状大致一样 但吸光度大了不少 SEM还没做

目前猜测放置变黑会不会是纳米银放置 ...

如果可以均匀分散，团聚问题不大。
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4楼2012-09-11 10:50:39
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