应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】请求帮忙分析纳米银合成过程的一个现象
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
52/1返回列表
查看: 2478  |  回复: 18
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

yeshenghua

木虫 (正式写手)

[求助] 【求助】请求帮忙分析纳米银合成过程的一个现象

目前根据一篇文献提供的方法合成纳米银，遇到一些奇怪的现象，请各位大侠帮忙分析一下。

首先合成方案是往50ml 0.2%(w/v)海藻酸钠中加入2ml 0.01M AgNO3，90度加热一小时，反应完成后溶液明显转变为棕黄色，与文献描述相符，额外发现有一点白色浑浊。然后做紫外发现居然没有纳米银的特征吸收峰。本来打算再过几天做个扫描电镜看看情况，但是把溶液放置了两天，溶液颜色越来越深，最后变成了紫黑色。

按道理来讲，如果反应没有生成纳米银，放置过程颜色变深是硝酸银光解的话，那溶液反应后怎么会变棕黄色?如果生成了纳米银，紫外光谱怎么却没有扫出吸收峰？

请大家给点意见和建议 谢谢
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼 2012-09-09 21:35:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

狗爷wxl

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
yeshenghua: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-09-13 13:40:34
引用回帖:
12楼: Originally posted by yeshenghua at 2012-09-13 11:49:42
反应过程中会有一些白色浑浊 但是反应完成后没有出现了

昨天晚上合成完成了，颜色很深，偏砖红，但用水作参比紫外吸收峰不是很明显，估计银颗粒粒径偏大，到时候再做个SEM看看。

合成完成后产品放了一个晚上 ...

如果反应结束了白色浑浊就没有了我觉得可以先不用考虑，做个tem看看对比下，感觉没什么问题就忽略它。不过你确定是砖红色么？你做的尺寸多大？吸收峰峰位在多大？如果出来的就是砖红那就有点离谱了，可能本身壳聚糖保护剂作用不太好，至于变黑那就肯定是团聚的原因了。首先你一定要把制备出来的银溶胶放在冰箱里保存，这个是必须的，尤其是针对大尺寸颗粒，再一个就是不行就换别的保护剂吧，比如柠檬酸三钠
赞一下 回复此楼
13楼2012-09-13 12:55:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 19 个回答

ghh2010

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
yeshenghua: 金币+2, ★有帮助 2012-09-11 00:05:22
放置过程应该不是硝酸银光解的原因。我曾经将硝酸银不避光放置了两天，没有一点点变化，仍然是澄清的（0.01M）。而且海藻酸钠与硝酸银反应，会将硝酸银还原为银粒子，由银原子态形核-生长的过程，可能是不同阶段形成的银形貌不同，对可见光的吸收差异造成溶液颜色的变化。最后得到的紫黑色液体还是均匀分散的悬浮液吗，VU-VIS光谱结果是怎样？SEM做了吗？综合一下，肯定可以得到结果。而且可以尝试做一下XRD，确定是银还是氧化银，或其他银的化合物。
赞一下 回复此楼
2楼2012-09-10 22:00:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yeshenghua

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by ghh2010 at 2012-09-10 22:00:57
放置过程应该不是硝酸银光解的原因。我曾经将硝酸银不避光放置了两天，没有一点点变化，仍然是澄清的（0.01M）。而且海藻酸钠与硝酸银反应，会将硝酸银还原为银粒子，由银原子态形核-生长的过程，可能是不同阶段形成 ...

最后紫黑色液体是均匀分散的 紫外光谱做了 没有纳米银的特征吸收峰 吸收光谱和硝酸银与海藻酸钠没反应前的混合液的吸收光谱相比有形状大致一样 但吸光度大了不少 SEM还没做

目前猜测放置变黑会不会是纳米银放置团聚
赞一下 回复此楼
3楼2012-09-11 00:04:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ghh2010

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by yeshenghua at 2012-09-11 00:04:50
最后紫黑色液体是均匀分散的 紫外光谱做了 没有纳米银的特征吸收峰 吸收光谱和硝酸银与海藻酸钠没反应前的混合液的吸收光谱相比有形状大致一样 但吸光度大了不少 SEM还没做

目前猜测放置变黑会不会是纳米银放置 ...

如果可以均匀分散，团聚问题不大。
赞一下 回复此楼
4楼2012-09-11 10:50:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 19 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 07化学280分求调剂 +10 722865 2026-03-23 10/500 2026-03-27 15:51 by Plutoqq
[考研] 考研化学308分求调剂 +10 你好明天你好 2026-03-23 12/600 2026-03-27 14:43 by shangxh
[考研] 321求调剂 +4 璞玉~~ 2026-03-25 4/200 2026-03-27 11:41 by sanrepian
[考研] 333求调剂 +3 question挽风 2026-03-23 3/150 2026-03-27 11:29 by 不吃魚的貓
[考研] 0703化学338求调剂！ +6 Zuhui0306 2026-03-26 7/350 2026-03-27 10:35 by shangxh
[考研] 求调剂323材料与化工 +7 1124361 2026-03-24 7/350 2026-03-27 10:22 by wangjy2002
[考研] 324求调剂 +8 hanamiko 2026-03-26 10/500 2026-03-27 08:06 by hypershenger
[考研] 一志愿郑州大学，080500学硕，总分317分求调剂 +4 举个栗子oi 2026-03-24 5/250 2026-03-26 23:15 by 不吃魚的貓
[考研] 303求调剂 +7 元夕元 2026-03-20 8/400 2026-03-26 20:38 by 不吃魚的貓
[考研] 一志愿厦门大学化学学硕307求调剂 +8 y7czhao 2026-03-26 8/400 2026-03-26 19:51 by 不吃魚的貓
[考研] 材料277求调剂 +5 min3 2026-03-24 5/250 2026-03-26 15:13 by zzll406
[考研] 一志愿 南京邮电大学 288分 材料考研 求调剂 +3 jl0720 2026-03-26 3/150 2026-03-26 13:39 by zzll406
[考研] 318求调剂 +5 plum李子 2026-03-21 8/400 2026-03-25 09:26 by aa331100
[考研] 材料考研调剂生 +3 黄粱一梦千年 2026-03-24 3/150 2026-03-24 17:00 by barlinike
[考研] 一志愿南航材料专317分求调剂 +5 炸呀炸呀炸薯条 2026-03-23 5/250 2026-03-24 16:52 by 星空星月
[考研] 材料/农业专业，07/08开头均可，过线就行 +3 呵唔哦豁 2026-03-23 4/200 2026-03-23 22:30 by 汪！？！
[考研] 接收2026硕士调剂(学硕+专硕) +4 allen-yin 2026-03-23 6/300 2026-03-23 15:04 by 汪！？！
[考研] 328求调剂 +4 LHHL66 2026-03-23 4/200 2026-03-23 14:55 by lbsjt
[考研] 求老师收我 +3 zzh16938784 2026-03-23 3/150 2026-03-23 12:56 by ztnimte
[考研] 求调剂 +5 Zhangbod 2026-03-21 7/350 2026-03-22 13:13 by Zhangbod
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭