| 查看: 2114 | 回复: 0 | |||
[交流]
关于sp2/0的培养
|
|
sp2/0培养过程中总是存在一些透明的碎片样的东西，而且比较多，影响了细胞的增殖速度，而且随时培养时间的延长，碎片会有所增多。sp的状态不好导致几次融合都没能成功，而完全相同的培养基和培养条件培养的其他肿瘤类细胞背景中很干净。麻烦大侠帮我分析分析可能是什么原因造成的？谢谢！ 图1 因为背景的原因导致看上去是黑色的！ 图2 这张图可以看出细胞的状态还可以。 图3 从这张图上可以很明显看出背景中有很多小的碎片样东西。  1.JPG  2.JPG  3.JPG |
回复此楼» 猜你喜欢
国社科又开始会评了，不知道这次命运如何
已经有4人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有8人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有7人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有8人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有8人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有8人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有5人回复
-
找导师
已经有6人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有7人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有9人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
0—6岁孩子家长必备——《培养有创造力的孩子》【已搜索无重复】
已经有169人回复
- 维持培养基pH8.0，需要加入什么物质？
已经有24人回复
- 向培养基中加0.05%葡萄糖有助于蛋白表达吗？
已经有6人回复
- 大肠杆菌平板（涂布培养的）在0-4℃可以放多久？
已经有10人回复
- 请大家看看这个eGFP真核载体，为什么转染Sp2/0后看不到荧光？
已经有5人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人
