| 查看: 1238 | 回复: 5 | |||
lld126木虫 (正式写手)
|
[求助]
质量标准
|
| 请问：法定标准，放行标准 ，验证标准 。这三个标准怎么定义，可以举例区分吗？ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 确认与验证 |
» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有6人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有6人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有6人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有6人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有8人回复
-
两块石头
已经有9人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有6人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有9人回复
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
豆哥: 金币+2, 说的很详细 2012-09-11 09:34:17
感谢参与，应助指数 +1
豆哥: 金币+2, 说的很详细 2012-09-11 09:34:17
|
药品质量标准分为法定标准和企业标准两种。法定标准又分为国家药典、行业标准(部颁标准--即卫生部标准)和地方标准。药品生产一律以中国药典为准，未收入药典的药品以部颁标准为准，未收入部颁标准的以地方标准为准。无法定标准和达不到法定标准的药品不准生产、销售和使用。 药品生产企业应建立并实施质量目标，将药品注册中有关安全、有 效和质量可控的听有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、发放的全 过程中，确保所生产的药品适用于预定的用途，符合药品注册批准或规定的要求 和质量标准，并避免让患者承受安全、疗效和质量的风险 验证是证明任何操作规程（或方法）、生产工艺或系统能够达到预期结果的一系列活动。主要是确认整个厂房与设施，工艺要求，共用系统等是否达到设定要求。 为确定某一物质的性质、特征、组成等而进行的试验，或根据一定的要求和标准来检查试验对象 品质的优良程度。通常把对物理特性的检验称为物理检验；对化学性质或组成的检验称为化学检验或简称化验。 GMP规定每品产品必须进行检验，检验符合规定后才能放行。 |
2楼2012-09-07 07:39:30
3楼2012-09-07 09:16:36
4楼2012-09-10 21:47:28
yuancy
木虫 (职业作家)
- 应助: 15 (小学生)
- 金币: 28294.5
- 红花: 2
- 帖子: 3135
- 在线: 115.4小时
- 虫号: 496824
- 注册: 2008-01-22
- 性别: GG
- 专业: 药物学
5楼2012-09-24 08:52:31
lld126
木虫 (正式写手)
- 应助: 13 (小学生)
- 金币: 2772.4
- 散金: 88
- 帖子: 490
- 在线: 158.1小时
- 虫号: 1056657
- 注册: 2010-07-13
- 性别: GG
- 专业: 药物化学
6楼2012-09-26 07:34:00
