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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » dna浓缩
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kanming

铁虫 (初入文坛)

[求助] dna浓缩 已有3人参与

用胶回收试剂盒回收基因组dna酶切片段，用洗脱缓冲液洗脱，浓度低，然后用真空浓缩仪浓缩，请问会对之后的链接和电转化有影响么

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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1楼 2012-09-04 22:44:20
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别踩我的菜

新虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
渊博震天: 金币-10, 屏蔽内容, 违规存档, 禁止发布商业性回帖 2018-12-11 13:08:23
渊博震天: 应助指数-1 2018-12-11 13:09:18
本帖内容被屏蔽
6楼2018-12-11 11:08:37
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asdkingstar

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
那要看你的最大离心速度了，以及温度和压力的大小控制。其实这个浓度地点也可以继续往下面做的。
赞一下 回复此楼
爱是浅浅的喜欢，喜欢是浅浅的爱。
2楼2012-09-05 18:01:35
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cory0931

至尊木虫 (文坛精英)

巫山云
引用回帖:
2楼: Originally posted by asdkingstar at 2012-09-05 18:01:35
那要看你的最大离心速度了，以及温度和压力的大小控制。其实这个浓度地点也可以继续往下面做的。

人家使的是真空浓缩设备……
我们实验室的经验是，DNA不要常温暴露超过2小时，个人要求是1小时，避免反复冻融；
说道浓缩，乙醇沉淀法论坛里是有说明的不妨试试；
赞一下 回复此楼
锤之千古
3楼2014-04-05 12:52:26
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wangpeng227

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

要浓缩的话最好用水洗脱，要不然浓缩后离子浓度会偏高
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4楼2014-04-05 14:31:05
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