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kanming

铁虫 (初入文坛)

[求助] dna浓缩 已有3人参与

用胶回收试剂盒回收基因组dna酶切片段,用洗脱缓冲液洗脱,浓度低,然后用真空浓缩仪浓缩,请问会对之后的链接和电转化有影响么

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

多切点得了,过柱回收,不浓缩,直接连接转
化就好

[ 发自小木虫客户端 ]
5楼2014-04-05 19:14:54
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查看全部 6 个回答

asdkingstar

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
那要看你的最大离心速度了,以及温度和压力的大小控制。其实这个浓度地点也可以继续往下面做的。
爱是浅浅的喜欢,喜欢是浅浅的爱。
2楼2012-09-05 18:01:35
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cory0931

至尊木虫 (文坛精英)

巫山云

引用回帖:
2楼: Originally posted by asdkingstar at 2012-09-05 18:01:35
那要看你的最大离心速度了,以及温度和压力的大小控制。其实这个浓度地点也可以继续往下面做的。

人家使的是真空浓缩设备……
我们实验室的经验是,DNA不要常温暴露超过2小时,个人要求是1小时,避免反复冻融;
说道浓缩,乙醇沉淀法论坛里是有说明的不妨试试;
锤之千古
3楼2014-04-05 12:52:26
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wangpeng227

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

要浓缩的话最好用水洗脱,要不然浓缩后离子浓度会偏高
4楼2014-04-05 14:31:05
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