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xiaoqiu2010

金虫 (小有名气)

[求助] 对一个黄酮类药物口服生物利用度的研究

各位老师好!
我们实验室想做一个一类新药,之前有同学做药效学实验部分(小鼠),口服效果不好,之后改为腹腔注射,效果还可以。
现在老板让我做药代动力学部分(我们实验室以前从来没有人做过这部分实验),主要是计算口服生物利用度。药代实验我也选用的小鼠(HPLC-MS检测),可是在检测时,(平行时间点:有的点能检测到原形,有的没有)(不同批次实验,有时一个批次取的血样处理后,任何点都检测不到原形药物)。
我可以肯定的是这个药物口服生物利用度一定很差很差!
我的问题是:1、采用小鼠做药代试验,一个小鼠只能取一次血,个体差异会造成实验差异,故我能否选用大鼠做药代实验?
2、本药物为黄酮,多酚羟基,水溶性极差,口服灌胃给药药效不好,是否就说明了此药生物利用度很低?或者说,这个药在肠胃根本就没有释放出,更不会有吸收?
我对接下去如何实验没有思路,希望各位专家给予指导,感激涕零!
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边走边学,边学边用,边用边问
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xiaoqiu2010

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 涂亮星1 at 2012-09-07 10:39:40
可以的,尽量保证能够测到药物含量...

能否告知一般口服给药助溶剂的限量是多少呢?10%乙醇、or 5%DMSO 、or 0.5%吐温是否可性呢?非常感谢!
边走边学,边学边用,边用边问
6楼2012-09-07 14:46:29
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白水6177

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-09-04 12:25:22
1、采用小鼠做药代试验,一个小鼠只能取一次血,个体差异会造成实验差异,故我能否选用大鼠做药代实验?
大鼠替代做药代没问题,大鼠一只可以出数据9~12个点,每个点采集血浆0.2~0.4ml全血为宜,离心取血浆。
2、本药物为黄酮,多酚羟基,水溶性极差,口服灌胃给药药效不好,是否就说明了此药生物利用度很低?或者说,这个药在肠胃根本就没有释放出,更不会有吸收?
药物的水溶性和药物的生物利用度关系不是很直接,但是药效和生物利用度关系就很大了。药效很不好的话,生物利用度变相被体现出来,很低。

建议对于你已经完成的数据进行统计,至少能得出一个结论,完成一个静脉给药的数据统计,(可以选择用丙三醇或者DMSO或者乙醇溶解),得出一个参数统计,至少知道该药物的分布和消除情况.
2楼2012-09-03 15:57:30
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xiaoqiu2010

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 白水6177 at 2012-09-03 15:57:30
1、采用小鼠做药代试验,一个小鼠只能取一次血,个体差异会造成实验差异,故我能否选用大鼠做药代实验?
大鼠替代做药代没问题,大鼠一只可以出数据9~12个点,每个点采集血浆0.2~0.4ml全血为宜,离心取血浆。
...

非常感谢您给的意见!
我还想请问您一下:我灌胃给的是药物在0.5%CMC-Na的混悬液,理论上如果药物在体内无法溶解释放,应该就不会有吸收,对吗?那么,我是否可以在处理灌胃药物溶液时,加入一定量的蓖麻油或者吐温-80等助溶剂呢?谢谢
边走边学,边学边用,边用边问
3楼2012-09-04 11:07:11
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白水6177

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-09-04 12:25:28
xiaoqiu2010: 金币+5, ★★★很有帮助, 非常感谢,受益匪浅 2012-09-05 10:08:49
物质的吸收不一定溶解度非常好才有吸收,具体的原理可以查查相关书籍,有个代表药物,奥硝唑,水溶性也不好,但是吸收很好,生物利用度很好的。
4楼2012-09-04 11:28:45
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