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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 色谱出峰问题
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wtb8785

金虫 (正式写手)
引用回帖:
20楼: Originally posted by songwenqin at 2012-09-04 15:18:45
两个峰完全分离开来吗？相差多久时间？还有就是你上一次实验是不是进了高沸点之类的物质

这些峰以前都没有出现过，出峰温度相差40来度，这两个峰一个是鼓包，一个还正常！
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没什么不可能，只有不可以。
21楼2012-09-04 18:08:21
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luoyuan121

木虫 (职业作家)
出现这种情况除了上面的可能性外，在160度左右是否程序升温的拐点？如果有拐点出现峰是正常的，多走一段时间就好了。
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22楼2012-09-04 20:34:09
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wtb8785

金虫 (正式写手)
引用回帖:
22楼: Originally posted by luoyuan121 at 2012-09-04 20:34:09
出现这种情况除了上面的可能性外，在160度左右是否程序升温的拐点？如果有拐点出现峰是正常的，多走一段时间就好了。

不是拐点，有没有可能是柱子流失啊！
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没什么不可能，只有不可以。
23楼2012-09-04 20:36:41
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wtb8785

金虫 (正式写手)
引用回帖:
22楼: Originally posted by luoyuan121 at 2012-09-04 20:34:09
出现这种情况除了上面的可能性外，在160度左右是否程序升温的拐点？如果有拐点出现峰是正常的，多走一段时间就好了。

我又老化了一下，280度4个小时，还是不行
这到底是什么问题啊！是柱子流失？检测器没问题吧！
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没什么不可能，只有不可以。
24楼2012-09-04 20:46:28
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luoyuan121

木虫 (职业作家)
引用回帖:
23楼: Originally posted by wtb8785 at 2012-09-04 20:36:41
不是拐点，有没有可能是柱子流失啊！...

柱子流失一般会导致峰提前出来，但是不会出现鬼峰啊
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wtb8785 wtb8785
25楼2012-09-04 20:51:02
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luoyuan121

木虫 (职业作家)
引用回帖:
24楼: Originally posted by wtb8785 at 2012-09-04 20:46:28
我又老化了一下，280度4个小时，还是不行
这到底是什么问题啊！是柱子流失？检测器没问题吧！...

空跑的时候是通过六通阀进样还是扎针进样？检测器是什么检测器，以前我们用六通阀进样，FID检测器，当空气同时控制气动阀和FID空气的时候，六通阀动作导致色谱出峰。如果是TCD的话，如果切换柱子的时候也有一个峰出来，大小不一
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26楼2012-09-04 20:55:31
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wtb8785

金虫 (正式写手)
送鲜花一朵
引用回帖:
25楼: Originally posted by luoyuan121 at 2012-09-04 20:51:02
柱子流失一般会导致峰提前出来，但是不会出现鬼峰啊...

这就是我刚空跑的程序，你们看看是怎么了？
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没什么不可能，只有不可以。
27楼2012-09-04 21:28:39
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wtb8785

金虫 (正式写手)
送鲜花一朵
引用回帖:
25楼: Originally posted by luoyuan121 at 2012-09-04 20:51:02
柱子流失一般会导致峰提前出来，但是不会出现鬼峰啊...

这就是我刚空跑的程序，你们看看是怎么了？
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没什么不可能，只有不可以。
28楼2012-09-04 21:30:05
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wtb8785

金虫 (正式写手)
引用回帖:
27楼: Originally posted by wtb8785 at 2012-09-04 21:28:39
这就是我刚空跑的程序，你们看看是怎么了？...

这是我刚跑的色谱峰，大家看看！

无标题.png
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没什么不可能，只有不可以。
29楼2012-09-04 21:40:31
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wtb8785

金虫 (正式写手)
引用回帖:
29楼: Originally posted by wtb8785 at 2012-09-04 21:40:31
这是我刚跑的色谱峰，大家看看！
59/fd/1279875_1346765989_101.png|1
无标题.png
...

这是空跑的峰，不进样，就这么多杂峰，大家帮忙看看啊
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没什么不可能，只有不可以。
30楼2012-09-04 21:42:10
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