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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 色谱出峰问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wtb8785

金虫 (正式写手)

[求助] 色谱出峰问题

这两天我的气相色谱空跑出现了两个峰，一个是个大鼓包，一个是正常型的大峰，怎么也消除不了，我老化了一下也不行！请教一下大侠，到底是哪出问题了！
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没什么不可能，只有不可以。
1楼 2012-09-03 11:44:18
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luoyuan121

木虫 (职业作家)
引用回帖:
24楼: Originally posted by wtb8785 at 2012-09-04 20:46:28
我又老化了一下，280度4个小时，还是不行
这到底是什么问题啊！是柱子流失？检测器没问题吧！...

空跑的时候是通过六通阀进样还是扎针进样？检测器是什么检测器，以前我们用六通阀进样，FID检测器，当空气同时控制气动阀和FID空气的时候，六通阀动作导致色谱出峰。如果是TCD的话，如果切换柱子的时候也有一个峰出来，大小不一
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26楼2012-09-04 20:55:31
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mikey_m

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
请具体说说你是如何做老化的？
很多人说做了老化，可压根做的不是老化
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2楼2012-09-03 11:58:50
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wenwang

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助，欢迎常来分析版交流 ^ ^ 2012-09-03 13:49:49
更换进样口衬管试试，另外你老化的时间足够长吗？有时候柱子里的高沸物残留液会造成那样的结果
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3楼2012-09-03 12:00:14
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wtb8785

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by mikey_m at 2012-09-03 11:58:50
请具体说说你是如何做老化的？
很多人说做了老化，可压根做的不是老化

270度下老化4小时，其实以前我就老化了，跑的还行，就这两天出现这个问题，这可是空跑啊就这样，请指导一下，到底是什么原因！
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没什么不可能，只有不可以。
4楼2012-09-03 12:08:18
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